特許

J-GLOBAL ID：200903088073416426

化学化合物

発明者： マシューズ,ニール ,  トーマス,アレクサンダー・ジェームズ・フロイド ,  スペンサー,キース・チャールズ ,  デニソン,ヘレナ ,  バーネス,マイケル・クリストファー ,  チャナ,スリンダー・シング ,  ジェネンス,リン ,  ピルキントン,クリストファー・ジョン
出願人/特許権者： アロー セラピューティクス リミテッド
代理人 (5件)： 社本 一夫 ,  小野 新次郎 ,  小林 泰 ,  千葉 昭男 ,  富田 博行
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-534079
公開番号（公開出願番号）：特表2009-511459
出願日： 2006年10月09日
公開日（公表日）： 2009年03月19日
要約：

式(Ia)の化合物は、フラビウイルス科のウイルスの複製を阻害するのに活性であることが知見された:{式中、R1及びR2は同一または異なり、水素、ハロゲン、-L-O-R3、-L-O-L-Aまたは-L-O-L’-A’を表し;ここでLはそれぞれ同一または異なり、直接結合またはC1-C4アルキレン基を表し;L’は直接結合またはC2-C4アルキレン基を表し;R3は水素、C1-C4アルキルまたはC1-C4ハロアルキルを表し;Aは5-〜10-員のヘテロシクリル基を表し;及びA’はC6-C10アリール基を表し;ここでR1及びR2の少なくとも一つは、-L-O-R3、-L-O-L-Aまたは-L-L’-A’である}。

請求項（抜粋）：

式(Ia):

IPC (8件)：

C07D 239/94 ,  A01N 43/84 ,  A01P 1/00 ,  A61K 31/537 ,  A61K 38/21 ,  A61K 31/705 ,  A61P 31/14 ,  A61P 1/16

FI (8件)：

C07D239/94 ,  A01N43/84 101 ,  A01P1/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K37/66 ,  A61K31/7056 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16

Fターム (23件)：

4C084AA01 ,  4C084AA02 ,  4C084DA21 ,  4C084MA02 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA75 ,  4C084ZB33 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC73 ,  4C086EA11 ,  4C086EA16 ,  4C086GA07 ,  4C086GA09 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB33 ,  4H011AA04 ,  4H011BB10