特許
J-GLOBAL ID:200903088257690423
生物活性ヒスチジンアンモニアリアーゼのクローニング、過剰発現および治療用途
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
平木 祐輔 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2001-577453
公開番号(公開出願番号):特表2003-530850
出願日: 2001年04月13日
公開日(公表日): 2003年10月21日
要約:
【要約】コリネバクテリアから単離されたヒスチジンアンモニアリアーゼ(HAL)は血清ヒスチジンレベルを低下させ、ウロカニン酸の蓄積を生じさせ、しかもL-ヒスチジノールによっては阻害されない。その結果、コリネバクテリアから単離されたものと同様のヒスチジンアンモニアリアーゼは、ヒスチジンおよび/またはヒスタミンに依存する病理、例えばヒトRSウイルス(RSV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)およびヒト免疫不全ウイルス(HIV)などの感染性ウイルス、並びに癌を治療するための、L-ヒスチジノールとの併用療法に唯一適している。
請求項(抜粋):
ヒスチジンアンモニアリアーゼ活性を有する単離されたポリペプチドであって、前記ヒスチジンアンモニアリアーゼ活性がヒスチジンアナログの存在下において実質的に低下しないことを特徴とする、上記ポリペプチド。
IPC (14件):
C12N 15/09 ZNA
, A61K 31/417
, A61K 35/76
, A61K 38/51
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 31/12
, A61P 31/14
, A61P 31/18
, A61P 31/20
, A61P 31/22
, A61P 35/00
, A61P 37/06
, C12N 9/88
FI (14件):
A61K 31/417
, A61K 35/76
, A61K 45/00
, A61K 48/00
, A61P 31/12
, A61P 31/14
, A61P 31/18
, A61P 31/20
, A61P 31/22
, A61P 35/00
, A61P 37/06
, C12N 9/88
, C12N 15/00 ZNA A
, A61K 37/56
Fターム (37件):
4B024AA01
, 4B024BA07
, 4B024CA03
, 4B024DA03
, 4B024DA06
, 4B024EA04
, 4B024GA11
, 4B024HA17
, 4B050CC04
, 4B050DD02
, 4B050EE10
, 4B050LL01
, 4C084AA02
, 4C084AA07
, 4C084BA35
, 4C084DC26
, 4C084NA05
, 4C084NA14
, 4C084ZB08
, 4C084ZB26
, 4C084ZB33
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BC38
, 4C086MA02
, 4C086NA05
, 4C086NA14
, 4C086ZB26
, 4C086ZB33
, 4C087AA01
, 4C087AA02
, 4C087BC83
, 4C087NA13
, 4C087NA20
, 4C087ZB08
, 4C087ZB26
, 4C087ZB33
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (15件)
-
Biochemistry, 1976, 15(9), 1814-21
-
Cancer Treat. Rep., 1979, 63(6), 1045-54
-
Photochem. Photobiol., 1995, 62(2), 209-17
-
Cancer Treat. Rep., 1979, 63(6), 1045-54
-
Anticancer Res., 1993, 13(6A), 2107-12
-
Anticancer Res., 1991, 11(5), 1863-7
-
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 1998, 95, 10576-8
-
Immunol. Today, 1992, 13, 250-4
-
J. Bacteriol., 1992, 174(5), 1647-55
-
Cancer Res., 1992, 52, 3604-9
-
Cancer Treat. Rep., 1979, 63(6), 1045-54
-
Immunol. Today, 1992, 13, 250-4
-
Biochemistry, 1976, 15(9), 1814-21
-
Cancer Res., 1994, 54, 6102-5
-
Gene, 1992, 115, 19-25
全件表示
前のページに戻る