特許
J-GLOBAL ID：200903088414954626
Lck阻害剤としての縮合複素環
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (4件)：
森田 拓
, 矢野 恵美子
, 鈴木 ▲頼▼子
, 濱井 康丞
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2008-503311
公開番号（公開出願番号）：特表2009-502734
出願日： 2006年07月27日
公開日（公表日）： 2009年01月29日
要約：
式(I)で表される、イミダゾピリダジンまたはピラゾロピリミジン誘導体の縮合複素環が提供されるが、これらのものは、優れたLck阻害活性を有していて、医薬品、特に免疫抑制剤として有用である。【化7】[式中、YおよびZの一方がC原子、他方がN原子であり;-X-は-N(R1)-などであり、-R1は水素などを表し、-A-は単結合などを表し、-R2はシクロアルキル、アリールなどであり、-E-は単結合などであり、-R3はアリール、芳香族複素環などであり、-R4、-R5および-R6は同一であっても異なっていてもよいが、それぞれ水素などである。]
請求項（抜粋）：
次式(I)で表される縮合複素環式化合物:
IPC (31件)：
C07D 487/04
, A61P 37/06
, A61P 11/06
, A61P 37/08
, A61P 17/00
, A61P 35/00
, A61P 35/02
, A61P 43/00
, A61P 19/02
, A61P 29/00
, A61P 37/02
, A61P 5/14
, A61P 25/00
, A61P 21/04
, A61P 3/10
, A61K 31/519
, A61K 31/502
, A61P 17/06
, A61P 17/08
, A61P 17/04
, A61P 17/10
, A61P 17/14
, A61P 27/02
, A61P 11/00
, A61P 1/04
, A61P 25/06
, A61P 11/02
, A61P 15/12
, A61P 15/10
, A61P 1/16
, A61K 31/537
C07D487/04 142
, C07D487/04
, C07D487/04 144
, A61P37/06
, A61P11/06
, A61P37/08
, A61P17/00
, A61P35/00
, A61P35/02
, A61P43/00 111
, A61P19/02
, A61P29/00 101
, A61P37/02
, A61P5/14
, A61P25/00
, A61P21/04
, A61P3/10
, A61K31/519
, A61K31/5025
, A61P17/06
, A61P17/08
, A61P17/04
, A61P17/10
, A61P17/14
, A61P27/02
, A61P11/00
, A61P1/04
, A61P25/06
, A61P11/02
, A61P29/00
, A61P15/12
, A61P15/10
, A61P1/16
, A61K31/5377
4C050AA01
, 4C050BB05
, 4C050CC08
, 4C050EE03
, 4C050FF01
, 4C050GG04
, 4C050HH04
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086CB05
, 4C086CB08
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA08
, 4C086ZA33
, 4C086ZA34
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA68
, 4C086ZA75
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA92
, 4C086ZA94
, 4C086ZA96
, 4C086ZB05
, 4C086ZB08
, 4C086ZB11
, 4C086ZB13
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
, 4C086ZC06
, 4C086ZC20
, 4C086ZC35
