特許

J-GLOBAL ID：200903088618151700

ペプチドの新規な合成方法

発明者： 巖倉 正寛 ,  竹縄 辰行 ,  吉成 幸一 ,  小田 吉哉 ,  石濱 泰
出願人/特許権者： 工業技術院長 ,  エーザイ株式会社
代理人 (2件)： 清水 初志 (外1名) ,  清水 初志
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-203771
公開番号（公開出願番号）：特開平10-045798
出願日： 1996年08月01日
公開日（公表日）： 1998年02月17日
要約：

【要約】【課題】 本発明は、ペプチド同士を直接結合させることにより新規なペプチドをブロック単位で合成する方法を提供することを課題とする。【解決手段】 シアノシステイン残基を有するペプチド鎖「R1-CO-NH-C(CH2-SCN)-CO-NH-R2」にアミノ末端がフリーな別のペプチド鎖「NH2-R3」を作用させ、ペプチド鎖内のアミノ基にペプチド結合上のカルボニル炭素を求核攻撃させることにより、ペプチド間の結合反応を生じさせ、「R1-CO-NH-R3」の配列を持つペプチド鎖を合成した。

請求項（抜粋）：

一般式R1-CO-NH-C(CH2-SCN)-CO-NH-R2で示されるシアノシステイン残基を有するペプチド性化合物に、一般式NH2-R3で示される一級アミンを有する化合物を作用させることにより、一般式R1-CO-NH-R3で示される化合物を生成させる方法。〔式中、R1、R2、R3は、任意のアミノ酸配列を表す〕

IPC (2件)：

C07K 7/06 ZNA ,  C07K 1/02

FI (2件)：

C07K 7/06 ZNA ,  C07K 1/02