特許

J-GLOBAL ID：200903088720306522

神経に対し活性な化合物

発明者： コク,ガイク,ベング ,  レウング,ブレンダ,クワンイー ,  ガウチヤー,エリザベス,コレット,ルイズ ,  バーナム,ケビン,ジェフリー
出願人/特許権者： プラナ バイオテクノロジー リミティッド
代理人 (1件)： 高橋 健
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-540379
公開番号（公開出願番号）：特表2006-508929
出願日： 2003年10月03日
公開日（公表日）： 2006年03月16日
要約：

【解決すべき課題】 新規な神経活性化合物を発見すること。【解決手段】 本発明は、1位に窒素原子、8位にヒドロキシ基若しくはメルカプト基を有する2個の縮合6員環でその少なくとも一つが芳香環という複素環式化合物である神経に対し活性な化合物に関する。具体的には、例えば、8-ヒドロキシ-4(3H)-キナゾリノン、8-ヒドロキシ-キナゾリン、8-ヒドロキシ-キノキサリン、[1,6]ナフチリジン-8-オール、9-ヒドロキシピリミド[1,6-a]ピリミジン-4-オン、8-ヒドロキシ-シンノリン、6-ヒドロキシ-フェナジン、4-ヒドロキシ-アクリジン、4,7(4,10)-フェナントロリン-5-オールなどに関する。また、これらの化合物の調製方法、及び、医薬品若しくは獣医用医薬品としての、とりわけ神経状態、より具体的にはアルツハイマー病などの神経変性状態へのそれらの使用も開示する。

請求項（抜粋）：

神経状態の治療方法、改善方法及び/又は予防方法であって、式Iの化合物

IPC (20件)：

A61K 31/474 ,  A61K 31/437 ,  A61K 31/498 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/519 ,  A61K 45/00 ,  A61P 21/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  A61P 27/12 ,  C07C 233/54 ,  C07D 239/74 ,  C07D 239/88 ,  C07D 239/91 ,  C07D 239/94 ,  C07D 241/42 ,  C07D 241/44 ,  C07D 471/04

FI (22件)：

A61K31/4745 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K45/00 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  C07C233/54 ,  C07D239/74 ,  C07D239/88 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D471/04 112T ,  C07D471/04 113 ,  C07D471/04 117A

Fターム (46件)：

4C065AA05 ,  4C065BB09 ,  4C065CC01 ,  4C065HH01 ,  4C065HH06 ,  4C065KK01 ,  4C065KK08 ,  4C065LL08 ,  4C065PP02 ,  4C065PP16 ,  4C084AA16 ,  4C084MA02 ,  4C084MA52 ,  4C084MA55 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA02 ,  4C084ZA15 ,  4C084ZA16 ,  4C084ZA22 ,  4C084ZA33 ,  4C084ZA94 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC46 ,  4C086BC52 ,  4C086CB09 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA22 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA94 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB84 ,  4H006BJ50 ,  4H006BM30 ,  4H006BM72 ,  4H006BS30 ,  4H006BU26 ,  4H006BV25

引用特許：

出願人引用 (4件)

• 米国特許第5,994,323
  
• 米国特許第6,001,852
  
• 09/972,913
  
• PCT/US99/05291
  

引用文献：

出願人引用 (1件)

• Modeling of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) Inhibitors. Docking of Ligands and Quantitative Struct

審査官引用 (1件)

• Modeling of Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) Inhibitors. Docking of Ligands and Quantitative Struct