新規なアルキル化(ヘテロ)環式化合物、その製造方法及びそれらを含有する薬学的組成物

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：津国肇 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-002726
公開番号（公開出願番号）：特開平8-231530
出願日： 1996年01月11日
公開日（公表日）： 1996年09月10日
要約：

【要約】【課題】メラトニン作動性受容体に対する強力な親和性を有し、季節うつ病、睡眠障害などの治療に有用な、新規なアルキル化(ヘテロ)環式化合物、その製造方法及びそれを含有する薬学的組成物を提供する。【解決手段】式(I):【化57】〔式中、R1 は、アルキルなどを表し、Aは、それが結合するベンゼン環と一緒になって、置換若しくは非置換の、ベンゾフラン又は2,3-ジヒドロベンゾフラン基を形成し、R2 は、水素又はアルキルを表し、そしてR3 は、アシル又はチオアシル、あるいは、置換若しくは非置換の、カルバモイル又はチオカルバモイルを表す〕で示される化合物及びそのエナンチオマー及びジアステレオマー、その製造方法及びそれを含有する薬学的組成物。

請求項（抜粋）：

式(I):【化1】(式中、R1 は、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルアルキル及び置換シクロアルキルアルキルから選択される基を表し、Aは、それが結合するベンゼン環と共に、ベンゾフラン及び2,3-ジヒドロベンゾフランから選択される環式基を形成し、R2 は、水素又はアルキルを表し、R3 は、次式:【化2】(式中、Xは、硫黄又は酸素を表し、R4 は、水素又は基R41(ここで、これは、アルキル、置換アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルアルキル及び置換シクロアルキルアルキルから選択される)を表す)で示される基R31を表すか、又は次式:【化3】(式中、X′は、硫黄又は酸素を表し、R5 は、水素であるか、又は、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルアルキル及び置換シクロアルキルアルキルから選択される基を表す)で示される基R32を表し、式(I)の記載において、特に述べる場合以外は、用語「アルキル」及び「アルコキシ」は、1〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の基を表し、用語「アルケニル」及び「アルキニル」は、2〜6個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の基を表し、用語「シクロアルキル」は、3〜8個の炭素原子を有する基を表し、アルキル基に関する用語「置換されている」は、この基が、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル及びアルコキシから選択される1個以上の置換基で置換されていることを意味し、「シクロアルキル」及び「シクロアルキルアルキル」に関する用語「置換されている」は、この基が、ハロゲン、アルキル及びオキソから選択される1個以上の基で置換されていることを意味する)で示される化合物及びそのエナンチオマー及びジアステレオマー。

IPC (7件)：

C07D307/81 , A61K 31/34 AAE , A61K 31/34 AAK , A61K 31/34 ABN , A61K 31/34 ACN , A61K 31/34 ADD , A61K 31/34 AED

FI (7件)：

C07D307/81 , A61K 31/34 AAE , A61K 31/34 AAK , A61K 31/34 ABN , A61K 31/34 ACN , A61K 31/34 ADD , A61K 31/34 AED

引用特許：

審査官引用 (1件)

新規なアリールエチアミン化合物、その製法、及びこれを含有する医薬組成物。
公報種別：公開公報出願番号：特願平4-258801 出願人：アディールエコンパニー

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