特許

J-GLOBAL ID：200903088857919025

5HT1D拮抗薬として有用な複素環式ビフェニリルアミド類

発明者： ガスター,ララミー・メアリー ,  キング,フランシス・デイビッド ,  ワイマン,ポール・エイドリアン
出願人/特許権者： スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-515940
公開番号（公開出願番号）：特表平9-506101
出願日： 1994年11月28日
公開日（公表日）： 1997年06月17日
要約：

【要約】式(I)[式中、Pは、酸素、窒素または硫黄から選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する5〜7員の複素環式環であり、Aは、CONHまたはNHCOであり;Bは、酸素、S(O)p(ここで、pは、0、1または2である)またはNR12であり;mは、1〜4であり;R’は、水素または置換基である]で示される化合物またはその塩は、CNS障害の治療における5HT1Dレセプター拮抗薬として有用である。

請求項（抜粋）：

式(I):[式中、 Pは、酸素、窒素または硫黄から選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する5〜7員の複素環式環であり; R1、R2およびR3は、独立して、水素、ハロゲン、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、C3-6シクロアルケニル、C1-6アルコキシ、ヒドロキシC1-6アルキル、C1-6アルキルOC1-6アルキル、アシル、アリール、アシルオキシ、ヒドロキシ、ニトロ、トリフルオロメチル、シアノ、CO2R9、CONR10R11、NR10R11であり、ここで、R9、R10およびR11は、独立して、水素またはC1-6アルキルであり; R4およびR5は、独立して、水素またはC1-6アルキルであり; R6は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、C1-6アルキルまたはC1-6アルコキシであり; R7およびR8は、独立して、水素、C1-6アルキル、アラルキルであるか、または、それらが結合している窒素原子と一緒になって、酸素、窒素または硫黄から選択される1または2個のヘテロ原子を含有する所望により置換されていてもよい5〜7員の複素環式環を形成し; Aは、CONHまたはNHCOであり; Bは、酸素、S(O)p(ここで、pは、0、1または2である)、NR12(ここで、R12は、水素、C1-6アルキルまたはフェニルC1-6アルキルである)であるか、または、Bは、CR4=CR5またはCR4R5(ここで、R4およびR5は、独立して、水素またはC1-6アルキルである)であり; mは、1〜4であり; nは、1または2である]で示され化合物またはその塩。

IPC (20件)：

C07D213/56 ,  A61K 31/34 ,  A61K 31/40 AAN ,  A61K 31/41 AAK ,  A61K 31/42 AAB ,  A61K 31/425 AEE ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/445 ACV ,  A61K 31/495 AAM ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/535 ABU ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 514 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D307/38 ,  C07D413/12 211

FI (20件)：

C07D213/56 ,  A61K 31/34 ,  A61K 31/40 AAN ,  A61K 31/41 AAK ,  A61K 31/42 AAB ,  A61K 31/425 AEE ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/445 ACV ,  A61K 31/495 AAM ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/535 ABU ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 514 ,  C07D257/04 L ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D307/38 ,  C07D413/12 211