リンパ球異常増殖疾患の診断方法

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者： , , , , ,
代理人 (2件)：田中光雄 , 矢野正樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-566246
公開番号（公開出願番号）：特表2005-518790
出願日： 2003年01月24日
公開日（公表日）： 2005年06月30日
要約：

本発明は、リンパ球異常増殖疾患を診断および治療するための新規な方法に関する。詳細には、本発明は、第12染色体中の染色体ブレークポイント(breakpoint)および/または第12染色体からの染色体構成要素の転座を検出することを利用し、ここに該染色体ブレークポイントおよび/または転座(または複数の転座)が原発性皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)のごときリンパ球異常増殖疾患と関連している診断および治療するための新規な方法に関する。さらに、本発明は、診断および治療剤としての、第12染色体中の染色体ブレークポイントおよび/またはその転座に含まれるニューロンナビゲーター3遺伝子(NAV3)またはその等価物または機能的フラグメントの使用に関し、ここに該遺伝子および/またはその転座は原発性皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)のごときリンパ球異常増殖性疾患と関連している。また、本発明は、療法の開発にも関する。

請求項（抜粋）：

生物試料において、第12染色体中の少なくとも1の特定の染色体ブレークポイント(breakpoint)および/または第12染色体からの染色体構成要素の少なくとも1の転座の存在または不存在を検出することによって特徴付けられ、ここに該ブレークポイントおよび転座がリンパ球異常増殖疾患と関連している、原発性皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)のごときリンパ球異常増殖疾患を診断および追跡(follow-up)する方法。

IPC (6件)：

C12Q1/68 , C12N15/09 , G01N21/78 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/566

FI (6件)：

C12Q1/68 A , G01N21/78 C , G01N33/50 P , G01N33/53 M , G01N33/566 , C12N15/00 A

Fターム (15件)：

2G045DA13 , 2G045FB02 , 2G045FB03 , 2G054CA22 , 2G054CE02 , 2G054EA03 , 4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024CA03 , 4B024CA09 , 4B024HA14 , 4B063QA19 , 4B063QQ43 , 4B063QR55 , 4B063QS34

引用文献：

出願人引用 (3件)

Cancer Genet Cytogenet, (1986), Vol. 20, p. 287-292
Human Molecular Genetics, (1993), Vol. 2, No. 5, p. 505-512
European J. Human Genetics, (1999), Vol. 7, p. 2-11

審査官引用 (9件)

Cancer Genet Cytogenet, (1986), Vol. 20, p. 287-292
Cancer Genet Cytogenet, (1986), Vol. 20, p. 287-292
Cancer Genet Cytogenet, (1986), Vol. 20, p. 287-292

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