特許
J-GLOBAL ID：200903089323838840

安定な医薬製剤の製造のための湿式顆粒化方法

発明者：
ラスムッセン,ステラ ルトクヤエール

ラスムッセン,ステラ ルトクヤエール について

, 
グレンルント,ペル

グレンルント,ペル について


出願人/特許権者：
ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ

ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ について


代理人 (1件)： 石田 敬 (外4名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-560873
公開番号（公開出願番号）：特表2002-521322
出願日： 1999年07月22日
公開日（公表日）： 2002年07月16日
要約：
【要約】この発明は、活性成分及び1又は複数の担体を含んで成る新規顆粒及び新規固体投薬製剤に関する。更に本発明は、前記顆粒を製造するための湿式顆粒化方法及び固体投薬形態を製造するための湿式顆粒化方法に関する。前記方法は混合物の顆粒化を含んで成り、ここで前記顆粒化は、温度を40°C以下に維持するための温度制御手段を有する、高い剪断応力の混合機で行われる。
請求項（抜粋）：
活性成分及び1又は複数の担体を含んで成る顆粒を製造するための湿式顆粒化方法であって、前記顆粒化が、顆粒化の間、混合物中の温度を約40°C以下に維持する温度制御手段を有する、高い剪断応力の混合手段で行われる、混合物の顆粒化を含んで成る方法。
IPC (10件)：
A61K 9/16 ,  A61K 9/20 ,  A61K 31/138 ,  A61K 31/16 ,  A61K 31/197 ,  A61K 31/4025 ,  A61K 31/4535 ,  A61P 5/32 ,  A61P 15/18 ,  A61P 35/00
FI (10件)：
A61K 9/16 ,  A61K 9/20 ,  A61K 31/138 ,  A61K 31/16 ,  A61K 31/197 ,  A61K 31/4025 ,  A61K 31/4535 ,  A61P 5/32 ,  A61P 15/18 ,  A61P 35/00
Fターム (39件)：
4C076AA31 ,  4C076AA36 ,  4C076AA44 ,  4C076AA53 ,  4C076BB01 ,  4C076CC09 ,  4C076CC21 ,  4C076CC27 ,  4C076CC30 ,  4C076DD25 ,  4C076DD41 ,  4C076DD67 ,  4C076EE16 ,  4C076EE31 ,  4C076EE33 ,  4C076FF02 ,  4C076FF04 ,  4C076FF06 ,  4C076GG12 ,  4C076GG14 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BB02 ,  4C086BC07 ,  4C086GA02 ,  4C086GA12 ,  4C086MA03 ,  4C086MA05 ,  4C086MA35 ,  4C086MA37 ,  4C086MA52 ,  4C086ZA96 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA22 ,  4C206MA02 ,  4C206MA05 ,  4C206MA55 ,  4C206MA57
引用特許：
審査官引用 (5件)
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