特許

J-GLOBAL ID：200903089324433860

[2-アルキル-5-ハロゲノ-6-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-ピリミジニルアミノ]アセトアミド誘導体からなる医薬

発明者： 村田 晃哉 ,  大野 一教 ,  田中 雅康 ,  伊藤 眞里
出願人/特許権者： 大日本製薬株式会社
代理人 (1件)： 吉岡 拓之
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-326314
公開番号（公開出願番号）：特開2001-139472
出願日： 1999年11月17日
公開日（公表日）： 2001年05月22日
要約：

【要約】【課題】優れた抗リウマチ作用を示し、低毒性で、慢性関節リウマチやベーチェット病、強直性脊椎炎などのリウマチ性疾患、さらには多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群などの自己免疫性炎症疾患などの免疫性炎症疾患の治療薬および予防薬として有用な医薬の提供。【解決手段】 下記式(I):【化1】(式中、AはC1-C6アルキル基またはC3-C8シクロアルキル基を意味し、R1およびR2は同一または異なって、水素原子、C1-C6アルキル基またはC3-C8シクロアルキル基を意味し、Xはハロゲン原子を意味する)で表される[2-アルキル-5-ハロゲノ-6-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-ピリミジニルアミノ]アセトアミド誘導体からなる医薬。

請求項（抜粋）：

下記式(I):【化1】(式中、AはC1-C6アルキル基またはC3-C8シクロアルキル基を意味し、R1およびR2は同一または異なって、水素原子、C1-C6アルキル基またはC3-C8シクロアルキル基を意味し、Xはハロゲン原子を意味する)で表される[2-アルキル-5-ハロゲノ-6-(4-トリフルオロメチルフェニル)-4-ピリミジニルアミノ]アセトアミド誘導体またはその製薬学的に許容される酸付加塩からなる医薬。

IPC (5件)：

A61K 31/505 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 37/02 ,  A61P 43/00 ,  C07D239/42

FI (5件)：

A61K 31/505 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 37/02 ,  A61P 43/00 ,  C07D239/42 Z

Fターム (9件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC42 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB05 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB15