特許

J-GLOBAL ID：200903089470400753

フタラジノンPDEIII/IV阻害剤

発明者： アルミーン ハーツェルマン ,  ヒルデガルト ボス ,  ディートリッヒ ヘフナー ,  ロルフ ボイメ ,  ハンス-ペーター クライ ,  イヴォンヌ ヨハンナ ファン デア ラーン ,  ヘンドリック ティンマーマン ,  ヘールト ヤン ステルク ,  マルガレータ ファン デア メイ
出願人/特許権者： ビイク グルデン ロンベルク ヒエーミツシエ フアブリーク ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング
代理人 (1件)： 矢野 敏雄 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-536702
公開番号（公開出願番号）：特表2002-506856
出願日： 1999年03月04日
公開日（公表日）： 2002年03月05日
要約：

【要約】式(I):【化1】[式中、R1,R2、R3、R4、R5、XおよびYは発明の詳細な説明に挙げられるような意味を有する]の化合物は有効な気管支治療薬である。

請求項（抜粋）：

式I: 【化1】[式中、R1は、ヒドロキシル、C1〜C4-アルコキシ、または完全にもしくは主にフッ素によって置換されているC1〜C4-アルコキシであり、R2はヒドロキシル、ハロゲン、C1〜C8-アルコキシ、C3〜C7-シクロアルコキシ、C3〜C7-シクロアルキルメトキシ、または完全にもしくは主にフッ素によって置換されているC1〜C4-アルコキシであり、R3およびR4は両者とも水素であるか、または一緒になって付加的な結合を形成し、かつXが共有結合であり、かつYが共有結合であるか、またはXが-CnH2n-であり、かつYがO(酸素)、S(硫黄)、カルボキシレート(-C(O)-O-)、カルボキサミド(-C(O)NH-)もしくはスルホンアミド(-S(O)2-NH-)であるか、またはXがフェニレンであり、かつYがカルボキシレート(-C(O)O-)、カルボキサミド(-C(O)NH-)もしくはスルホンアミド(-S(O)2NH-)であり、R5は、式(a): 【化2】(式中、AはS(硫黄)もしくは-CH(R51)-であり、R51は水素もしくはC1〜C4-アルキルであり、R52は水素もしくはC1〜C4-アルキルであるか、またはR51とR52は一緒になって付加的な結合を形成する)の基を表し、nは1〜4の整数である]の化合物ならびにこれらの化合物の塩。

IPC (7件)：

C07D237/32 ,  A61K 31/502 ,  A61K 31/54 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D417/12

FI (7件)：

C07D237/32 ,  A61K 31/502 ,  A61K 31/54 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D417/12

Fターム (13件)：

4C063AA01 ,  4C063BB08 ,  4C063CC28 ,  4C063CC67 ,  4C063DD28 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086BC41 ,  4C086GA07 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA59