特許
J-GLOBAL ID：200903089482038650
新規な1,2,3-置換インドリジン誘導体類、FGFsの阻害剤、それらの製造方法およびそれらを含む医薬組成物
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
野河 信太郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-582153
公開番号（公開出願番号）：特表2005-532286
出願日： 2003年04月02日
公開日（公表日）： 2005年10月27日
要約：
本発明は、式(I) (ここで、R1は、-OH、(C1〜C5)アルコキシ、カルボキシ、(C2〜C6)アルコキシカルボニル、-NR5R6、-NH-SO2-Alk、-NH-SO2-Ph、-NH-CO-Ph、-N(Alk)-CO-Ph、-NH-CO-NH-Ph、-NH-CO-Alk、-NH-CO2-Alk、-O-(CH2)n-cAlk、-O-Alk-COOR7、-O-Alk-O-R8、-O-Alk-OH、-O-Alk-C(NH2):NOH、-O-Alk-NR5R6、-O-Alk-CN、-O-(CH2)n-Ph、-O-Alk-CO-NR5R6、-CO-NH-(CH2)m-COOR7、-CO-NH-Alkを表し;R2は、H、(C1〜C5)アルキル、(C1〜C5)ハロゲン化アルキル、(C3〜C6)シクロアルキルまたは任意に置換されていてもよいフェニルを表し;Aは-CO-、-SO-または-SO2-を表し;R3およびR4は、同一または異なって、それぞれがH、(C1〜C5)アルコキシ、アミノ、カルボキシ、(C2〜C6)アルコキシカルボニル、-OH、ニトロ、ヒドロキシアミノ、-Alk-COOR7、-NR5R6、-NH-Alk-COOR7、-NH-COO-Alk、-N(R11)-SO2-Alk-NR9R10、-N(R11)-SO2-Alk、-N(R11)-Alk-NR5R6、-N(R11)-CO-Alk-NR9R10、-N(R11)-CO-Alk、-N(R11)-CO-CF3、-NH-Alk-HetN、-O-Alk-NR9R10、-O-Alk-CO-NR5R6、-O-Alk-HetN表すか、あるいは、R3およびR4は、一緒になって、5-から6-員の不飽和の複素環を形成する]の、任意にそれらの医薬的に許容される塩の1つの形態にあってもよい誘導体に関する。【化1】
請求項（抜粋）：
式I:
IPC (18件)：
C07D471/04
, A61K31/437
, A61P1/00
, A61P3/10
, A61P9/00
, A61P9/08
, A61P9/10
, A61P11/00
, A61P13/08
, A61P15/00
, A61P19/00
, A61P19/02
, A61P19/08
, A61P25/00
, A61P27/02
, A61P29/00
, A61P35/02
, A61P43/00
C07D471/04 104A
, C07D471/04
, A61K31/437
, A61P1/00
, A61P3/10
, A61P9/00
, A61P9/08
, A61P9/10
, A61P11/00
, A61P13/08
, A61P15/00
, A61P19/00
, A61P19/02
, A61P19/08
, A61P25/00
, A61P27/02
, A61P29/00 101
, A61P35/02
, A61P43/00 111
4C065AA01
, 4C065AA03
, 4C065BB04
, 4C065CC01
, 4C065DD01
, 4C065EE02
, 4C065HH01
, 4C065JJ01
, 4C065JJ07
, 4C065KK02
, 4C065KK04
, 4C065LL03
, 4C065LL06
, 4C065LL07
, 4C065PP03
, 4C065PP07
, 4C065PP09
, 4C065QQ02
, 4C065QQ04
, 4C065QQ05
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA01
, 4C086ZA33
, 4C086ZA39
, 4C086ZA45
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA81
, 4C086ZA89
, 4C086ZA96
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZB27
, 4C086ZC02
, 4C086ZC35
