特許

J-GLOBAL ID：200903089689826179

新規なチロシンキナーゼ阻害剤

発明者： マーク・ディ・ウィットマン ,  ネーラカンタン・バラスブラマニアン ,  ウペンデル・ベラパルティ ,  クルト・ツィンマーマン ,  マーク・ジー・ソールニアー ,  ペイイン・リュー ,  サン・シャオペン ,  デイビッド・ビー・フレネソン ,  カレン・エム・ストッファン ,  ジェイムズ・ジー・タラント
出願人/特許権者： ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー
代理人 (2件)： 田村 恭生 ,  品川 永敏
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-577817
公開番号（公開出願番号）：特表2004-534010
出願日： 2002年03月26日
公開日（公表日）： 2004年11月11日
要約：

本願発明は式I【化1】の化合物およびその薬学的に許容される塩を提供する。式Iの化合物はチロシンキナーゼ酵素を阻害するので抗ガン剤として有用である。式Iの化合物は、また、チロシンキナーゼ酵素の阻害によって処置される他の疾患の治療にも有用である。

請求項（抜粋）：

化学式I

IPC (15件)：

C07D401/04 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

FI (15件)：

C07D401/04 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Fターム (42件)：

4C063AA03 ,  4C063AA05 ,  4C063BB01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC29 ,  4C063CC34 ,  4C063CC47 ,  4C063CC54 ,  4C063CC62 ,  4C063CC64 ,  4C063CC75 ,  4C063CC78 ,  4C063CC81 ,  4C063CC92 ,  4C063DD10 ,  4C063DD11 ,  4C063DD12 ,  4C063DD25 ,  4C063DD26 ,  4C063EE01 ,  4C084AA19 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZC202 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC48 ,  4C086BC50 ,  4C086BC73 ,  4C086BC82 ,  4C086BC88 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA10 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086ZB26