特許
J-GLOBAL ID:200903089789222920
療法において有用なキノリンおよびキナゾリン
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
社本 一夫 (外5名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平10-156107
公開番号(公開出願番号):特開平11-012274
出願日: 1998年06月04日
公開日(公表日): 1999年01月19日
要約:
【要約】【課題】 療法において有用なキノリンおよびキナゾリンを提供すること【解決手段】 式I【化1】(式中、R1は、1個またはそれ以上のフッ素原子によって場合により置換されたC1-4アルコキシであり;R2およびR3は、独立して、HまたはC1-6アルコキシ(場合により置換されている)であり;R4は、4員、5員、6員または7員の複素環式環であり、該環は、場合により、ベンゼン環に対してまたは5員若しくは6員の複素環式環に対して縮合していて、全体としての該環系は、場合により置換されていて;XはCHまたはNであり;そしてLは不存在であるか、またはLは式Ia【化2】を有する環状基であるか;または式Ib【化3】を有する鎖である)を有する化合物またはそれらの薬学的に許容しうる塩は、療法において、特に、良性前立腺過形成の治療において有用である。
請求項(抜粋):
式I【化1】[式中、R1は、1個またはそれ以上のフッ素原子によって場合により置換されたC1-4アルコキシであり;R2およびR3は、独立して、HまたはC1-6アルコキシ(場合により、1個若しくはそれ以上のフッ素原子によって、または1個若しくはそれ以上のフッ素原子で置換されうるフェニルによって置換されていてよい)であり;R4は、N、OおよびSから選択される少なくとも1個のヘテロ原子を有する4員、5員、6員または7員の複素環式環であり、該環は、場合により、ベンゼン環に対してまたはN、OおよびSから選択される少なくとも1個のヘテロ原子を有する5員若しくは6員の複素環式環に対して縮合していて、全体としての該環系は、場合により、OH、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、ハロゲンおよびNHSO2(C1-4アルキル)から独立して選択される1個またはそれ以上の基によって置換され、そしてSが該環系のメンバーである場合、それは1個または2個の酸素原子によって置換されていてよく;XはCHまたはNであり;そしてLは不存在であるか、またはLは式Ia【化2】(式中、AはR4に対して結合し;AはCOまたはSO2であり;ZはCHまたはNであり;mは1または2であり、そして更に、ZがCHである場合、mは0であってもよく;そしてnは1、2または3であり、但し、mおよびnの合計は2、3、4または5であることを条件とする)を有する環状基であるか;または式Ib【化3】(式中、AはR4に対して結合し;AおよびZは上に定義の通りであり;R5およびR6は、独立して、HまたはC1-4アルキルであり;そしてpは1,2または3であり、そして更に、ZがCHである場合、pは0であってよい)を有する鎖であり;但し、(a)R2およびR3は両方ともHであることはなく;および(b)R1がメトキシであり、R2がベンジルオキシであり、R3がHであり、R4がモルホリニルであり、そしてXがNである場合、Lは【化4】ではないことを条件とする]を有する化合物またはその薬学的に許容しうる塩。
IPC (9件):
C07D403/04 239
, A61K 31/47
, A61K 31/505
, A61K 31/535
, A61K 31/55 ACV
, C07D401/04 215
, C07D401/04 243
, C07D405/14 239
, C07D471/04 113
FI (9件):
C07D403/04 239
, A61K 31/47
, A61K 31/505
, A61K 31/535
, A61K 31/55 ACV
, C07D401/04 215
, C07D401/04 243
, C07D405/14 239
, C07D471/04 113
引用特許:
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