特許

J-GLOBAL ID：200903089848710926

生体試料の精製方法

発明者： 西根 勤
出願人/特許権者： 株式会社島津製作所
代理人 (1件)： 野口 繁雄
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-197882
公開番号（公開出願番号）：特開2003-009861
出願日： 2001年06月29日
公開日（公表日）： 2003年01月14日
要約：

【要約】【課題】 微量な生体試料を効率よく、かつ低コストで精製する。【解決手段】 ガラスキャピラリ1の内部に、泳動媒体Aと、泳動媒体Aよりも濃い濃度の泳動媒体Bを隣接させて充填し、泳動媒体Aと泳動媒体Bの界面に分離特性の不連続界面を形成する。キャピラリ1内の他の部分にバッファ3を充填する(A)。キャピラリ1内に生体試料5を一端1aから電気泳動的に導入し(B)、さらに生体試料5を泳動媒体Aに導入して泳動媒体A内でDNAフラグメント5aと夾雑物5bに大まかに分離し(C)、さらに夾雑物5bを泳動媒体Bに導入してDNAフラグメント5aと夾雑物5bを分離させ、DNAフラグメント5aを泳動媒体Aと泳動媒体Bの界面で濃縮させる(D)。電気泳動を停止させた後、キャピラリ1内を他端1b側から加圧し、DNAフラグメント5aを泳動媒体Aとともに取り出す(E)。

請求項（抜粋）：

電気泳動度が異なる目的物質及び夾雑物を含む生体試料を泳動媒体中で電気泳動させ、目的物質と夾雑物を分離することを特徴とする生体試料の精製方法。

IPC (6件)：

C12N 15/09 ,  G01N 1/10 ,  G01N 27/06 ,  G01N 27/26 ,  G01N 27/447 ,  G01N 33/48

FI (8件)：

G01N 1/10 G ,  G01N 1/10 V ,  G01N 27/06 Z ,  G01N 27/26 U ,  G01N 33/48 A ,  C12N 15/00 A ,  G01N 27/26 315 K ,  G01N 27/26 325 A

Fターム (47件)：

2G045BA13 ,  2G045BB04 ,  2G045DA12 ,  2G045DA13 ,  2G045DA14 ,  2G045DA36 ,  2G045FB05 ,  2G045FB15 ,  2G045JA20 ,  2G052AA28 ,  2G052AB18 ,  2G052AB20 ,  2G052AB27 ,  2G052AD06 ,  2G052AD26 ,  2G052BA24 ,  2G052CA02 ,  2G052CA03 ,  2G052CA04 ,  2G052CA11 ,  2G052DA01 ,  2G052DA09 ,  2G052DA12 ,  2G052DA13 ,  2G052DA22 ,  2G052EA02 ,  2G052ED01 ,  2G052ED04 ,  2G052ED14 ,  2G052FD06 ,  2G052GA12 ,  2G052GA21 ,  2G052JA07 ,  2G052JA11 ,  2G052JA13 ,  2G052JA16 ,  2G060AA06 ,  2G060AE17 ,  2G060AF08 ,  2G060FA01 ,  2G060FB04 ,  2G060KA06 ,  4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA01 ,  4B024CA04 ,  4B024HA11