特許
J-GLOBAL ID:200903090015706516

多発性嚢胞腎疾患関連遺伝子及びその利用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 特許業務法人アイテック国際特許事務所
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2005-112829
公開番号(公開出願番号):特開2006-288265
出願日: 2005年04月08日
公開日(公表日): 2006年10月26日
要約:
【課題】メダカpc突然変異体の原因遺伝子を同定する。【解決手段】メダカpc突然変異体についてポジショナルクローニングの手法を用い、メダカにおいて多発性嚢胞腎を生じさせる遺伝子を染色体領域から同定した。pc遺伝子は、5つのC2H2型zinc finger領域を有する転写因子であり、zinc finger領域における高い相同性からヒトのGli-similar3(Glis3)遺伝子の相同遺伝子であると考えられる。【選択図】 なし
請求項(抜粋):
(a)配列番号2又は4に記載のアミノ酸配列を有するタンパク質をコードするDNA (b)配列番号2又4に記載のアミノ酸配列において1又は複数個のアミノ酸残基が置換、欠失及び/又は付加されたアミノ酸配列を有し、実質的に同質の活性を有するタンパク質をコードするDNA、 (c)配列番号1又は3に記載の塩基配列を有する核酸分子、及び (d)配列番号1又は3に記載の塩基配列と相補的な塩基配列を有するDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするDNA、 から選択されるDNA。
IPC (14件):
C12N 15/09 ,  A61K 39/395 ,  A61K 48/00 ,  A61P 13/12 ,  C07K 14/46 ,  C07K 16/18 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12Q 1/68 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50 ,  G01N 33/53 ,  C12N 5/10
FI (15件):
C12N15/00 A ,  A61K39/395 D ,  A61K39/395 N ,  A61K48/00 ,  A61P13/12 ,  C07K14/46 ,  C07K16/18 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12Q1/68 A ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z ,  G01N33/53 D ,  C12N5/00 A
Fターム (68件):
2G045AA34 ,  2G045AA35 ,  2G045DA13 ,  2G045DA36 ,  2G045FB02 ,  2G045FB03 ,  4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024BA80 ,  4B024CA04 ,  4B024DA01 ,  4B024DA02 ,  4B024DA05 ,  4B024DA11 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024HA11 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ43 ,  4B063QQ58 ,  4B063QQ79 ,  4B063QR32 ,  4B063QR40 ,  4B063QR48 ,  4B063QR77 ,  4B063QS25 ,  4B065AA01X ,  4B065AA57X ,  4B065AA87X ,  4B065AA90Y ,  4B065AB01 ,  4B065BA02 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4B065CA46 ,  4C084AA07 ,  4C084AA13 ,  4C084BA35 ,  4C084CA53 ,  4C084CA56 ,  4C084CA59 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA811 ,  4C084ZC611 ,  4C084ZC781 ,  4C085AA13 ,  4C085AA14 ,  4C085BB11 ,  4C085CC04 ,  4C085CC05 ,  4C085DD22 ,  4C085DD23 ,  4C085EE01 ,  4C085FF24 ,  4C085GG01 ,  4H045AA10 ,  4H045AA11 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA10 ,  4H045CA52 ,  4H045DA75 ,  4H045EA26 ,  4H045EA50 ,  4H045FA72 ,  4H045FA74
引用文献:
審査官引用 (3件)

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