特許
J-GLOBAL ID:200903090017852552

キナーゼ阻害剤として活性なピラゾリル-インドール誘導体、それらの製造方法、およびそれらを含む医薬組成物

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (6件): 小野 新次郎 ,  社本 一夫 ,  小林 泰 ,  千葉 昭男 ,  富田 博行 ,  山口 晶子
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-518139
公開番号(公開出願番号):特表2009-501126
出願日: 2004年07月08日
公開日(公表日): 2009年01月15日
要約:
明細書中に定義した式(I)のピラゾリル-インドール誘導体、その医薬的に許容されうる塩、これらの化合物の製造方法、およびこれらの化合物を含む医薬組成物が開示される。本発明の化合物は、プロテインキナーゼの活性の調節不全に関連した疾患(たとえば癌)の治療に対して有用であり得る。
請求項(抜粋):
プロテインキナーゼの活性の変化によって引き起こされる疾患、および/または、プロテインキナーゼの活性の変化に関連したる疾患を治療する必要がある哺乳類に、有効量の式(I)
IPC (21件):
C07D 401/14 ,  C07D 403/04 ,  C07D 405/14 ,  C07D 403/14 ,  A61K 31/415 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/537 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 25/28 ,  A61P 31/12 ,  A61P 37/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 13/08 ,  A61P 17/06 ,  A61P 9/10 ,  A61P 19/02 ,  A61P 13/12 ,  A61P 17/14
FI (22件):
C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/12 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 105 ,  A61P13/08 ,  A61P17/06 ,  A61P9/10 101 ,  A61P19/02 ,  A61P13/12 ,  A61P17/14
Fターム (37件):
4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB01 ,  4C063BB09 ,  4C063CC22 ,  4C063CC25 ,  4C063CC73 ,  4C063CC75 ,  4C063DD06 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC36 ,  4C086BC50 ,  4C086BC73 ,  4C086GA02 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA39 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA92 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20

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