フィトミクス:薬草組成物へのゲノムをベースとしたアプローチ

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：山田行一 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-565406
公開番号（公開出願番号）：特表2003-525622
出願日： 2001年03月09日
公開日（公表日）： 2003年09月02日
要約：

【要約】本発明は、薬草組成物の標準化を誘導するために、薬草組成物のどの具体的成分が、任意の特定の生物活性に関与しているかを決定するために、特定の薬草組成物の生物活性を予測するために、および改良された薬草治療薬の開発のために必要な手段および方法論を提供する。本発明は、薬草生体応答アレイ(HBRアレイ)を創製、維持、改良および利用する手段および方法論を提供し、ここでそのHBRアレイは、特定の薬草組成物に関連したデータセットを構成する。本発明のHBRアレイは、薬草構成成分の植物関連パラメータに関する情報、薬草組成物にバイオシステムを曝露した後に収集されたマーカー情報、および、薬草組成物にバイオシステムを曝露した後に収集された生物学的応答情報を含み得る。

請求項（抜粋）：

薬草組成物の標準的な薬草生体応答アレイ(HBRアレイ)を確立する方法であって、d)1つの特徴付けられた薬草組成物を選択する;e)バイオシステムを、1バッチの特徴付けられた薬草組成物に曝露し、2つまたはそれ以上のマーカーに関するデータを収集し(ここで、マーカーの1つは核酸マイクロアレイの使用によって決定される遺伝子発現の変化であり、iv)セルバンキングシステムを製造するステップ;v)薬草組成物への曝露の前後で、前記セルバンキングシステムからの細胞の遺伝子発現パターンをプロファイリングするステップ;vi)その発現レベルが薬草組成物への曝露によって変化するマーカーを選択するステップを含むステップによって得られる);f)ステップb)のマーカーデータを標準化HBRアレイとして保存する;ことを含むことを特徴とする前記方法。

IPC (6件)：

C12N 15/09 , C12Q 1/02 , C12Q 1/68 , G01N 33/53 , G01N 37/00 102 , G06F 17/30 170

FI (6件)：

C12Q 1/02 , C12Q 1/68 A , G01N 33/53 M , G01N 37/00 102 , G06F 17/30 170 F , C12N 15/00 A

Fターム (29件)：

4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024CA09 , 4B024CA12 , 4B024CA20 , 4B024HA11 , 4B024HA12 , 4B063QA01 , 4B063QA05 , 4B063QQ04 , 4B063QR08 , 4B063QR32 , 4B063QR35 , 4B063QR40 , 4B063QR42 , 4B063QR55 , 4B063QR62 , 4B063QR77 , 4B063QR84 , 4B063QS16 , 4B063QS25 , 4B063QS34 , 4B063QS36 , 4B063QS39 , 4B063QX02 , 5B075ND02 , 5B075NS10 , 5B075PQ14 , 5B075UU19

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