特許

J-GLOBAL ID：200903090596715260

新規なスルホンアミドフィブリノゲン受容体拮抗薬

発明者： メリッサ エス.エグバートソン ,  ジョージ デー.ハートマン ,  ワシル ハルチェンコ ,  ウィリアム エル.ラスウェル ,  マーク イー.ダッガン
出願人/特許権者： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平8-201864
公開番号（公開出願番号）：特開平9-132558
出願日： 1991年09月27日
公開日（公表日）： 1997年05月20日
要約：

【要約】【課題】 構造式【化1】を有する化合物の製薬上許容される塩が提供される。【解決手段】 上記化合物はフィブリノゲンIIb/IIIa受容体の拮抗薬として作用する非ペプチド誘導体であり、血栓形成によって引起こされる病気の予防および治療のための血小板凝集防止剤として有用である。

請求項（抜粋）：

構造式【化1】[式中、R1 は1または2個のヘテロ原子を含む6員飽和複素環(ヘテロ原子はNである。)、またはR6 R7 N-であり、ここにR6 およびR7 はそれぞれ独立して水素、またはC1-10アルキルである;R4 はアリール、C1-10アルキル、またはC4-10アラルキル、である;Zは存在してもしなくてもよい置換基であって、もし存在する場合には-O-、-CONH-、または-NHCO-である;そしてmは2〜6の整数である。]の化合物の製薬上許容される塩[但し、構造式【化2】【化3】【化4】【化5】【化6】を除く]。

IPC (40件)：

C07C311/06 ,  A61K 31/195 AED ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/41 ,  A61K 31/42 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/445 ,  A61K 31/445 ACB ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/55 ,  C07C311/13 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/75 ,  C07D223/08 ,  C07D233/64 105 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D263/46 ,  C07D267/10 ,  C07D401/12 211 ,  C07D401/12 233 ,  C07D401/12 239 ,  C07D401/12 257 ,  C07D401/14 233 ,  C07D403/10 241 ,  C07D403/12 205 ,  C07D403/14 257 ,  C07D409/12 211 ,  C07D409/12 213 ,  C07D413/12 213 ,  C07D413/14 207

FI (40件)：

C07C311/06 ,  A61K 31/195 AED ,  A61K 31/215 ,  A61K 31/40 ,  A61K 31/41 ,  A61K 31/42 ,  A61K 31/44 ,  A61K 31/445 ,  A61K 31/445 ACB ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/55 ,  C07C311/13 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D213/75 ,  C07D223/08 ,  C07D233/64 105 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D263/46 ,  C07D267/10 ,  C07D401/12 211 ,  C07D401/12 233 ,  C07D401/12 239 ,  C07D401/12 257 ,  C07D401/14 233 ,  C07D403/10 241 ,  C07D403/12 205 ,  C07D403/14 257 ,  C07D409/12 211 ,  C07D409/12 213 ,  C07D413/12 213 ,  C07D413/14 207