特許

J-GLOBAL ID：200903090747204742

抗CCK活性を有するセリン誘導体

発明者： 小川 正志 ,  森田 正 ,  松田 聖 ,  飯渕 宣弘 ,  城所 晋平
出願人/特許権者： 東菱薬品工業株式会社
代理人 (1件)： 中本 宏 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平6-286138
公開番号（公開出願番号）：特開平8-119940
出願日： 1994年10月27日
公開日（公表日）： 1996年05月14日
要約：

【要約】【目的】 抗CCK活性を有するセリン誘導体を提供する。【構成】 (R)-1-〔3-(3-カルボキシピリジン-2-イル)チオ-2-(インドール-2-イル)カルボニルアミノ〕プロピオニル-4-ジフェニルメチルピペラジン又は-4-ジフェニルメチルピペリジンで例示されるセリン誘導体。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】(式中、(1)AはCH又はN原子であり、Nと共に結合してピペリジン環又はピペラジン環を示し、(2)R1 は(i)炭素数1〜4の直鎖又は分岐鎖アルキル基、(ii)シクロヘキシル基、(iii)非置換又はハロゲン原子又は炭素数1〜4のアルコキシ基で置換されたフェニル基、(iv) ピリジル基及び(v)2個のR1 が>CH-基と共に結合したジベンゾ〔a,d〕シクロヘプテニル基及びフルオレニル基より成る群から選ばれた基を示し、(3)R2 は(i)カルボキシル基又は置換カルボキシル基で置換されたフェニル基、ピリジル基、ピラジル基及び(ii)ホスホノピリジル基より成る群から選ばれた基を示し、(4)R3 は非置換又はハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素数1〜4のアルコキシ基及びメトキシカルボニルエチル基より成る群から選ばれた基により置換されたインドリル基を示す。)で表わされる化合物及びその医薬的に許容しうる塩。

IPC (8件)：

C07D209/42 ,  A61K 31/445 ACL ,  A61K 31/495 ACJ ,  A61K 31/495 AED ,  C07D401/12 209 ,  C07D401/14 209 ,  C07D403/12 209 ,  C07F 9/6558