特許

J-GLOBAL ID：200903090749830896

翻訳開始阻害剤としての3-3-二置換オキシインドール

発明者： ハルペリン ジョゼ エー. ,  ナタラジャン アマーナス ,  アクタス フセイン ,  ファン ユン-ファ ,  チェン ハン
出願人/特許権者： プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ
代理人 (2件)： 清水 初志 ,  新見 浩一
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-553263
公開番号（公開出願番号）：特表2007-522234
出願日： 2005年02月11日
公開日（公表日）： 2007年08月09日
要約：

3-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-フェニル)-3-フェニル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-オンおよび/またはその誘導体を用いた、翻訳を阻害するための組成物および方法が提供される。3-(5-tert-ブチル-2-ヒドロキシ-フェニル)-3-フェニル-1,3-ジヒドロ-インドール-2-オンおよび/またはその誘導体を用いた、(1) 細胞増殖性疾患、(2) 非増殖性の変性疾患、(3) ウイルス感染、および/または(4) ウイルス感染と関連する疾患を治療するための組成物、方法、およびキットを記述する。

請求項（抜粋）：

式Iの化合物:

IPC (14件)：

C07D 209/12 ,  C07D 209/34 ,  C07D 403/06 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/417 ,  C07D 417/06 ,  A61K 31/427 ,  C07D 409/04 ,  C07D 403/04 ,  A61P 43/00 ,  A61P 31/12 ,  A61P 25/28 ,  A61P 5/50 ,  A61K 9/72

FI (14件)：

C07D209/12 ,  C07D209/34 ,  C07D403/06 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4178 ,  C07D417/06 ,  A61K31/427 ,  C07D409/04 ,  C07D403/04 ,  A61P43/00 105 ,  A61P31/12 ,  A61P25/28 ,  A61P5/50 ,  A61K9/72

Fターム (51件)：

4C063AA01 ,  4C063BB02 ,  4C063BB03 ,  4C063CC25 ,  4C063CC62 ,  4C063CC92 ,  4C063DD06 ,  4C063EE01 ,  4C076AA24 ,  4C076AA93 ,  4C076BB01 ,  4C076BB13 ,  4C076BB15 ,  4C076BB16 ,  4C076BB21 ,  4C076BB27 ,  4C076BB31 ,  4C076CC01 ,  4C076CC26 ,  4C076CC30 ,  4C076CC35 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC13 ,  4C086BC28 ,  4C086BC82 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA10 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA13 ,  4C086MA52 ,  4C086MA56 ,  4C086MA66 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZB21 ,  4C086ZC41 ,  4C204CB03 ,  4C204DB15 ,  4C204DB30 ,  4C204EB10 ,  4C204FB01 ,  4C204GB01 ,  4C204GB21 ,  4C204GB22 ,  4C204GB24 ,  4C204GB25 ,  4C204GB30

引用特許：

出願人引用 (2件)

• 特開昭50-154242
  
• 特開昭55-129284
  

審査官引用 (4件)

• 特開昭50-154242
  
• 特開昭50-154242
  
• 特開昭50-154242
  
• 特開昭55-129284
  

引用文献：

出願人引用 (7件)

• Oxindoles from .alpha.-acyloxyamides
• Chemistry of heterocycles. LIII. Case of deamination during the acidochromic cyclization of arylam
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-diphenyl-2-oxoindolinecarboxylic acids and their amid
• Structure-based discovery of inhibitors of thymidylate synthase
• Chemistry of heterocycles. L. Aminoalkylation or 3,3-disubstituted oxindoles
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-disubstituted 2-oxoindoline-1-acetic acids and their
• Synthesis and antimycotic properties of 3-(1-imidazolyl)indolin-2-ones

審査官引用 (15件)

• Oxindoles from .alpha.-acyloxyamides
• Chemistry of heterocycles. LIII. Case of deamination during the acidochromic cyclization of arylam
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-diphenyl-2-oxoindolinecarboxylic acids and their amid
• Structure-based discovery of inhibitors of thymidylate synthase
• Chemistry of heterocycles. L. Aminoalkylation or 3,3-disubstituted oxindoles
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-disubstituted 2-oxoindoline-1-acetic acids and their
• Synthesis and antimycotic properties of 3-(1-imidazolyl)indolin-2-ones
• Chemistry of heterocycles. LIII. Case of deamination during the acidochromic cyclization of arylam
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-diphenyl-2-oxoindolinecarboxylic acids and their amid
• Chemistry of heterocycles. L. Aminoalkylation or 3,3-disubstituted oxindoles
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-disubstituted 2-oxoindoline-1-acetic acids and their
• Chemistry of heterocycles. LIII. Case of deamination during the acidochromic cyclization of arylam
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-diphenyl-2-oxoindolinecarboxylic acids and their amid
• Chemistry of heterocycles. L. Aminoalkylation or 3,3-disubstituted oxindoles
• Synthesis and antiinflammatory activity of 3,3-disubstituted 2-oxoindoline-1-acetic acids and their