特許

J-GLOBAL ID：200903090992712362

抗ウイルス剤としての2-ヒドロキシメチルシクロプロピリデンメチルプリンおよび-ピリミジン類

発明者： ゼムリツカ,ジリ ,  キウ,ヤオ-リング ,  ドラシユ,ジヨン・シー ,  プタク,ロジヤー・ジー
出願人/特許権者： ザ・リージエンツ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ミシガン ,  ウエイン・ステイト・ユニバーシテイ
代理人 (1件)： 小田島 平吉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-604040
公開番号（公開出願番号）：特表2002-539125
出願日： 2000年03月10日
公開日（公表日）： 2002年11月19日
要約：

【要約】ウイルスに対し活性である化合物は、式(1、2、3および4)を有し、式中、Bはプリンもしくはピリミジン複素環であり、かつ、好ましくは6-アミノプリン(アデニン)、2,6-ジアミノプリン、2-アミノ-6-アジドプリン、2-アミノ-6-シクロプロピルアミノプリン、6-ヒドロキシプリン(ヒポキサンチン)、2-アミノ-6-ハロ置換プリン、2-アミノ-6-アルコキシ置換プリン、2-アミノ-6-ヒドロキシプリン(グアニン)、3-デアザプリン、7-デアザプリン、8-アザプリン、シトシン、5-ハロ置換シトシン、5-アルキル置換シトシン、チミン、ウラシルおよび6-アザピリミジンより成る群から選択され;XはOであり;ならびに、R1およびR2はアルキルもしくはアリール基である。本発明の化合物は、上の化合物のR-およびS-鏡像異性体もまた包含する。R1Xおよび/もしくはR2Xは、NHのようなXをもつアミノ酸残基であることもまたできる。【化1】

請求項（抜粋）：

式:【化1】式中、Bは2-アミノ-6-アジドプリン、2-アミノ-6-メトキシプリンより成る群から選択される、を有する化合物、ならびにその製薬学的に許容できる塩およびプロドラッグ。

IPC (11件)：

C07D473/16 ,  A61K 31/52 ,  A61K 31/522 ,  A61K 31/7072 ,  A61K 31/708 ,  A61P 31/12 ,  A61P 31/18 ,  A61P 31/20 ,  A61P 31/22 ,  C07D473/18 ,  C07M 7:00

FI (11件)：

C07D473/16 ,  A61K 31/52 ,  A61K 31/522 ,  A61K 31/7072 ,  A61K 31/708 ,  A61P 31/12 ,  A61P 31/18 ,  A61P 31/20 ,  A61P 31/22 ,  C07D473/18 ,  C07M 7:00

Fターム (11件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB07 ,  4C086EA17 ,  4C086EA18 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB33

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 特開昭62-116582
  

引用文献：

審査官引用 (4件)

• JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 1998, 41(1),p10-23
• ANTIVIRAL RES. 1999Aug, Vol.43(1), p37-53
• Antiviral Res, 1999, Vol.43, 165-178
• Antiviral Res, 1999, Vol.43, 165-178