特許
J-GLOBAL ID:200903091310298078
細胞接着阻害抗炎症および免疫抑制化合物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-590994
公開番号(公開出願番号):特表2002-533434
出願日: 1999年12月29日
公開日(公表日): 2002年10月08日
要約:
【要約】本願発明は、炎症および免疫疾患の処置に有用な新規のシンナミド化合物、これら化合物を含んだ薬学的組成物、および哺乳動物での炎症の阻害方法または免疫応答の抑制方法に関する。
請求項(抜粋):
以下の式Iの化合物【化1】 または薬学的に許容可能なその塩またはプロドラッグであって、 式中、R1、R2、R3、R4およびR5は、互いに無関係に、a.水素、b.ハロゲン、c.アルキル、d.ハロアルキル、e.アルコキシ、f.シアノ、g.ニトロ、h.カルボキシアルデヒドから選択され、但し、R1またはR3の少なくとも一つが、以下の式【化2】 で表される「シス-シンナミド」または「トランス-シンナミド」であって、 式中、R8およびR9は、互いに無関係に、a.水素、およびb.アルキル、c.カルボキシアルキル、d.アルキルアミノカルボニルアルキル、およびe.ジアルキルアミノカルボニルアルキルから選択され、および R10およびR11は、互いに無関係に、a.水素、b.アルキル、c.シクロアルキル、d.アルコキシカルボニルアルキル、e.ヒドロキシアルキル、f.ヘテロサイクリル、g.ヘテロサイクリルアルキル、h.ヘテロサイクリルアミノ、i.置換ヘテロサイクリル、およびj.置換ヘテロサイクリルアルキルから選択され、または NR10R11は、ヘテロサイクリルまたは置換ヘテロサイクリルであって、当該置換基は、互いに無関係に、1)アルキル、2)アルコキシ、3)アルコキシアルキル、4)シクロアルキル、5)アリル、6)ヘテロサイクリル、7)ヘテロサイクリルカルボニル、8)ヘテロサイクリルアルキルアミノカルボニル、9)ヒドロキシ、10)ヒドロキシアルキル、11)ヒドロキシアルコキシアルキル、12)カルボキシ、13)カルボキシアルキル、14)カルボキシカルボニル、15)カルボキシアルデヒド、16)アルコキシカルボニル、17)アリルアルコキシカルボニル、18)アミノアルキル、19)アミノアルカノイル、20)カルボキシアミド、21)アルコキシカルボニルアルキル、22)カルボキシアミドアルキル、23)シアノ、24)テトラゾリル、25)置換テトラゾリル、26)アルカノイル、27)ヒドロキシアルカノイル、28)アルカノイルオキシ、29)アルカノイルアミノ、30)アルカノイルオキシアルキル、31)アルカノイルアミノアルキル、32)スルホン酸塩、33)アルキルスルホニル、34)アルキルスルホニルアミノカルボニル、35)アリルスルホニルアミノカルボニル、および36)ヘテロサイクリルスルホニルアミノカルボニルから選択され、および Arは、置換アリルまたは置換ヘテロアリル基であって、当該置換基は、互いに無関係に、a.水素、b.ハロゲン、c.アルキル、d.アリル、e.ハロアルキル、f.ヒドロキシ、g.アルコキシ、h.アルコキシアルキル、i.アルコキシカルボニル、j.アルコキシアルコキシ、k.ヒドロキシアルキル、l.アミノアルキル、m.アミノカルボニル、n.アルキル(アルコキシカルボニルアルキル)アミノアルキル、o.ヘテロサイクリル、p.ヘテロサイクリルアルキル、q.置換ヘテロサイクリルアルキル、r.カルボキシアルデヒド、s.カルボキシアルデヒドヒドラゾン、t.カルボキシアミド、u.アルコキシカルボニルアルキル、v.カルボキシ、w.カルボキシアルキル、x.ヒドロキシカルボニルアルキル(カルボキシアルキル)、y.ヒドロキシアルキルアミノカルボニル、z.シアノ、aa.アミノ、bb.ヘテロサイクリルアルキルアミノ、cc.ヘテロサイクリルアルキルアミノカルボニル、およびdd.「トランス-シンナミドから選択される化合物、または薬学的に許容可能なその塩またはプロドラッグ。
IPC (81件):
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引用特許: