特許
J-GLOBAL ID:200903091905392841
新規プロテアーゼ、その部位への結合能を有する組成物およびその使用方法
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平9-183392
公開番号(公開出願番号):特開平10-075794
出願日: 1997年05月15日
公開日(公表日): 1998年03月24日
要約:
【要約】【課題】 ヘルペス科のウイルスによって誘起されるウイルス疾患、および標的酵素が触媒ドメインをヘルペス科のドメインと共有しているかもしれない他の疾病の治療または予防において有用なプロテアーゼ阻害剤の同定および構造を基礎とする設計を可能にするための、新規プロテアーゼの活性部位および触媒配列の提供が望まれている。【解決手段】 3個のアミノ酸、Ser、His、および、Hisによって形成される活性部位を有する、新規ヘルペスウイルスプロテアーゼ結晶構造を同定する。さらに、これらのプロテアーゼおよび/または活性部位の阻害剤を同定する方法を提供する。
請求項(抜粋):
結晶形態におけるヘルペスウイルスプロテアーゼを含有してなる組成物。
IPC (7件):
C12N 15/09 ZNA
, A61K 38/46
, A61K 45/00
, C12N 9/50 ADY
, C12R 1:92
, C12N 9/50
, C12R 1:19
FI (4件):
C12N 15/00 ZNA A
, A61K 45/00
, C12N 9/50 ADY
, A61K 37/54
引用特許:
引用文献:
審査官引用 (6件)
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J. Biol. Chem., 1995, Vol.270, No.40, p.23634-23640
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J. Virol., 1991, Vol.65, No.8, p.4091-4100
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J. Biol. Chem., 19960329, Vol.271, No.13, p.7445-7449
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Biochemistry, 19960423, Vol.35, No.16, p.5300-5307
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J. Biol. Chem., 1995, Vol.270, No.39, p.22697-22700
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SCIENCE, 1992, Vol.257, p.1078-1082
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