特許

J-GLOBAL ID：200903092023266102

(R/S)リファマイシン誘導体、その調製、および医薬組成物

発明者： ディン,チャールズ,ズィー ,  マー,ズェンクン ,  リー,ジン ,  ハラン,スーズン ,  ヘ,ヨン ,  マイナ,キース,ピー ,  キム,イン,ホー ,  ローングッド,ジェイミー,キャロル ,  ジン,ヤフェイ ,  カムブリンク,キース,ディー
出願人/特許権者： カムブァ、ファーマスーティクルズ、インク
代理人 (2件)： 真田 雄造 ,  尾原 静夫
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-522765
公開番号（公開出願番号）：特表2008-507548
出願日： 2005年07月21日
公開日（公表日）： 2008年03月13日
要約：

以下の一般式(I)(式中、好ましいR1は、水素またはアセチルを含み、好ましいR2は、水素、メチル、または他の低級アルキルを含み、ここで星印(*)は、キラル中心を持つ炭素を表し、ここで絶対配置は、RまたはSに帰属される)の構造を有するリファマイシン誘導体(ヒドロキノンおよび対応するキノン(C1〜C4)形態の両方)、またはその塩、水和物、もしくはそのプロドラッグ。上述のリファマイシン誘導体の調製も記載する。この化合物は、薬剤耐性微生物に対する活性を含む抗菌活性を示す。

請求項（抜粋）：

一般式Iの化合物(ヒドロキノンまたは対応するキノン(C1〜C4)形態のいずれか)、またはその塩、水和物、もしくはそのプロドラッグ

IPC (4件)：

C07D 519/00 ,  A61K 31/395 ,  A61P 43/00 ,  A61P 31/04

FI (4件)：

C07D519/00 ,  A61K31/395 ,  A61P43/00 123 ,  A61P31/04

Fターム (13件)：

4C072MM02 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA03 ,  4C086CB25 ,  4C086GA06 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB35 ,  4H039CA70 ,  4H039CA71 ,  4H039CB90 ,  4H039CD40

引用文献：

審査官引用 (1件)

• MEDICINAL RESEARCH REVIEWS, 2000, V20 N4, P231-293