遺伝的変異の検出および列挙のための方法ならびに組成物

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：清水初志 , 新見浩一
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-518618
公開番号（公開出願番号）：特表2007-527214
出願日： 2004年06月09日
公開日（公表日）： 2007年09月27日
要約：

生物医学研究の多くの領域は、個々の遺伝子または転写産物におけるまれな変異の分析に依存している。ここで、本発明者らは、これまで達成できなかった規模および容易さでそのような変異を定量することができる方法を記載する。そのような分子のコレクションにおける各DNA分子は、配列においてオリジナルと同一であるDNAの何千個というコピーが結合している単一粒子へ変換される。そしてこのビーズの集団は、出発DNA分子の1対1の表示に対応する。DNA分子のオリジナルの集団内の変異はその後、フローサイトメトリーにより蛍光標識された粒子を数えることにより簡単に評価されうる。何百万個という個々のDNA分子が標準的実験装置でこの様式で評価されうる。さらに、特定の変異体がフローソーティングにより単離され、さらなる実験のために用いられうる。このアプローチは、まれな突然変異の同定および定量のために、加えて特定の集団または組織における遺伝子配列または転写産物における変異を研究するために用いられうる。

請求項（抜粋）：

複数のビーズを含む組成物であって、該複数のビーズのそれぞれが複数の結合したポリヌクレオチドを含み、組成物におけるポリヌクレオチドが不均一であり、かつ該ビーズの少なくとも1%における複数の結合したポリヌクレオチドが均一である、組成物。

IPC (4件)：

C12N 15/09 , C12Q 1/68 , G01N 33/53 , G01N 33/553

FI (4件)：

C12N15/00 A , C12Q1/68 A , G01N33/53 M , G01N33/553

Fターム (30件)：

4B024AA11 , 4B024AA20 , 4B024CA02 , 4B024CA04 , 4B024CA09 , 4B024CA20 , 4B024HA08 , 4B024HA11 , 4B024HA13 , 4B024HA14 , 4B024HA20 , 4B063QA13 , 4B063QA17 , 4B063QQ42 , 4B063QR08 , 4B063QR32 , 4B063QR35 , 4B063QR38 , 4B063QR42 , 4B063QR55 , 4B063QR56 , 4B063QR62 , 4B063QR83 , 4B063QS12 , 4B063QS25 , 4B063QS28 , 4B063QS34 , 4B063QS36 , 4B063QS39 , 4B063QX02

引用特許：

出願人引用 (2件)

特開平2-299598
特許第6355431号

審査官引用 (6件)

特開平2-299598
特許第6355431号
特許第6355431号

全件表示

引用文献：

出願人引用 (2件)

審査官引用 (2件)

前のページに戻る