特許
J-GLOBAL ID:200903092511700288

新規置換フェノール誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 青山 葆 (外2名)
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平7-133462
公開番号(公開出願番号):特開平8-325250
出願日: 1995年05月31日
公開日(公表日): 1996年12月10日
要約:
【要約】【構成】 式(I)【化1】で示される新規な置換フェノール誘導体、またはそれらの塩、それらを含有する医薬組成物、ならびにそれらの製法(但し、式中、Aは含Nヘテロ環式基、Wは酸素またはカルボニル基、R1は水酸基またはエステル酸基もしくは各種置換アミド基、X-Yは、CH2-CH2、CH=CH、O-CH2、またはNH-CH2を表す。]【効果】 この化合物は安全性が高く、優れた血糖低下作用剤ならびに血中脂質低下作用剤として有用である。
請求項(抜粋):
一般式(I)【化1】[式中、R1は水酸基、低級アルコキシ基、フェニル低級アルコキシ基、フェノキシ基、アミノ基、モノまたはジ低級ジアルキルアミノ基、ピロリジノ基、ピペリジノ基、モルフォリノ基、3個以下のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルカンスルホニルアミノ基、またはベンゼンスルホニルアミノ基を表す。R2は、水酸基、チオール基、ニトロ基、ハロゲン原子、ホルミル基、シアノ基、3個以下のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、低級アルカノイル基、低級アルカノイルオキシ基、低級アルコキシ基、NR3R4で表されるアミノ基、SO2R5で表される基、または-Q(CH2)nZR6で表される基を表す。ここで、R3、R4は各々独立して水素、低級アルキル基、アラルキル基、低級アルカノイル基、ベンゾイル基、ニトロ基やハロゲン原子で置換されたベンゾイル基、または3個以下のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルカンスルホニル基を表し、R5は3個以下のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、または低級アルキル置換または非置換フェニル基を表す。Qは存在しないか、または酸素または硫黄原子を表し、Zは酸素または硫黄原子またはカルボニル基を表し、R6は、水素、水酸基、低級アルキル基、または低級アルコキシ基を表し、nは1、2または3を表す。X-YはCH2-CH2、CH=CH、O-CH2、またはNH-CH2を表し、mは0、1または2を表す。Aは式(II)、(III)、または(IV)【化2】で表される芳香ヘテロ環式基を表し、ここでLは酸素、窒素または硫黄原子を表し、R7、R8は各々独立して水素、低級アルキル基、フェニル基、チエニル基、フリル基を表す。R9は水素、または低級アルキル基を表す。]で表される新規置換フェノール誘導体またはそれらの医薬的に許容し得る塩。
IPC (4件):
C07D263/36 ,  A61K 31/42 ADP ,  A61K 31/445 ADN ,  C07D413/12 211
FI (4件):
C07D263/36 ,  A61K 31/42 ADP ,  A61K 31/445 ADN ,  C07D413/12 211

前のページに戻る