特許

J-GLOBAL ID：200903092520211354

ベンゾピラン類及びそれらを含有する医薬組成物

発明者： マッケンジー,アレキサンドラ・ロデリック ,  モナガン,サンドラ・マリーナ
出願人/特許権者： ファイザー・インコーポレーテッド
代理人 (1件)： 湯浅 恭三 (外6名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-506179
公開番号（公開出願番号）：特表平8-508042
出願日： 1994年07月18日
公開日（公表日）： 1996年08月27日
要約：

【要約】本発明は、式(I)の化合物及び薬学的に許容できるその塩〔式中、Xは、O、S又はNHであり;R及びR1は、H及びC1〜C4アルキルからそれぞれ独立に選ばれるか又は一緒になってC2〜C6アルキレンを表し;R2は、H又はC1〜C4アルキルであり;R3は、a)環員炭素原子によりXに連結している1又は2のNヘテロ原子を含有する6員複素環であって場合によりベンゾ縮合しそして場合により置換された環であるか、b)XがNHであるときは式(i)の基であるか、又はc)XがNHであるときは式(j)の基であり;そしてR4は、ヒドロキシ基により置換され、そして1又は2の置換基により場合により更に置換されたフェニルである〕、並びにかかる化合物を含有する組成物、かかる化合物の使用、かかる化合物の製造方法、及びかかる化合物の製造に用いられる中間体に関する。

請求項（抜粋）：

下式の化合物又は薬学的に許容できるその塩。 〔式中、 Xは、O、S又はNHであり; R及びR1は、H及びC1〜C4アルキルからそれぞれ独立に選ばれるか又は一緒になってC2〜C6アルキレンを表し; R2は、H又はC1〜C4アルキルであり; R3は、 (a)場合によりベンゾ縮合しそして該ベンゾ縮合部分を含めてC1〜C6アルキル、ヒドロキシ、-OR5、ハロ、-S(O)mR5、オキソ、アミノ、-NHR5、-N(R5)2、シアノ、-CO2R5、-CONH2、-CONHR5又は-CON(R5)2により場合により置換された、1又は2のNヘテロ原子を含有する6員複素環であって、環員炭素原子によりXに連結している環(但し、R3はN-(C1〜C6アルキル)ピリドニル基ではないものとする)であるか; (b)XがNHであるときは下式の基であるか; (c)XがNHであるときは下式の基であり; R4は、ヒドロキシ基により置換され、そしてヒドロキシ、C1〜C6アルキル、-OR5、ハロ、シアノ及びニトロからそれぞれ独立に選ばれる1又は2の置換基により場合により更に置換されたフェニルであり; R5は、C1〜C6アルキルであり; R6は、-OR5、-NHR5、-N(R5)2、-SR5又は-NHR9であり; R7は、シアノであり; R8は、-OR5、-NHR5、-N(R5)2又は-NHR9であり; R9は、C1〜C6アルキル、ヒドロキシ、-OR5、ハロ、シアノ又はニトロにより場合により置換されたフェニルであり;そして mは、0、1又は2である。〕

IPC (11件)：

C07D311/70 ,  A61K 31/35 ACD ,  A61K 31/44 ABU ,  A61K 31/50 ACJ ,  A61K 31/505 ACV ,  C07D405/12 213 ,  C07D405/12 221 ,  C07D405/12 237 ,  C07D405/12 239 ,  C07D405/12 241 ,  C07D493/04 106

FI (11件)：

C07D311/70 ,  A61K 31/35 ACD ,  A61K 31/44 ABU ,  A61K 31/50 ACJ ,  A61K 31/505 ACV ,  C07D405/12 213 ,  C07D405/12 221 ,  C07D405/12 237 ,  C07D405/12 239 ,  C07D405/12 241 ,  C07D493/04 106 A