特許
J-GLOBAL ID：200903092727895636
プロテアーゼ活性化レセプター4およびその使用。
発明者：
,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：
山本 秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-533549
公開番号（公開出願番号）：特表2002-504369
出願日： 1999年02月11日
公開日（公表日）： 2002年02月12日
要約：
【要約】マウスおよびヒトからのプロテアーゼ活性化レセプター4(PAR4)をコードするcDNAおよびゲノムDNAならびに、このようなcDNAから発現される組換えポリペプチドが開示される。細胞表面で発現されるこの組換えレセプターポリペプチド、レセプターフラグメントおよびアナログは、トロンビンとPAR4との間の相互作用の効果に対するアゴニストまたはアンタゴニストとして作用する能力について候補化合物をスクリーニングする方法において用いられる。アゴニストは、診断試験において、創傷を処置する、凝固を促進するための治療剤として、そして血小板を活性化する薬剤として用いられる。アンタゴニストは、血液凝集を制御するため、心発作を処置するため、そして正常な創傷治癒ならびにアテローム性動脈硬化症、再狭窄、肺の炎症(ARDS)および糸球体硬化症を含む種々の疾患において生じるような傷に対する炎症および増殖性応答をブロックするため、治療剤として用いられる。プロテアーゼ活性化レセプター-4(またはレセプターフラグメントもしくはアナログ)に特異的な抗体および治療剤としてのそれらの使用もまた開示される。
請求項（抜粋）：
プロテアーゼ活性化レセプター4(PAR4)をコードする実質的に純粋なDNA。
IPC (15件)：
C12N 15/09 ZNA
, A61K 38/00
, A61K 45/00
, A61P 7/02
, A61P 9/10
, A61P 17/02
, A61P 29/00
, C07K 14/705
, C07K 16/28
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12N 9/74
, C12Q 1/00
, G01N 33/68
A61K 45/00
, A61P 7/02
, A61P 9/10
, A61P 17/02
, A61P 29/00
, C07K 14/705
, C07K 16/28
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12N 9/74
, C12Q 1/00 Z
, G01N 33/68
, C12N 15/00 ZNA A
, A61K 37/02
, C12N 5/00 A
