抗菌剤の経口吸収を改善するための組成物および方法

発明者： , ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (1件)：柳田征史 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-503335
公開番号（公開出願番号）：特表2003-535911
出願日： 2001年06月18日
公開日（公表日）： 2003年12月02日
要約：

【要約】本発明は、経口固形および/または懸濁液剤形の抗菌剤、特に第三世代のセファロスポリン系抗菌剤の吸収を高めるための組成物および方法を提供する。さらに詳細には、その組成物は、好ましくは膨潤性および/または粘膜接着性である生体高分子、抗菌剤、および生体高分子内に包含された陽イオン性結合剤から構成されており、結合剤は、生体高分子および抗菌剤よりなる群から選択される少なくとも1つの成分にイオン結合しまたはそれらと複合体形成している。

請求項（抜粋）：

a)生体高分子;b)前記生体高分子内に混入されまたは該生体高分子にイオン結合した抗菌剤;およびc)前記生体高分子または前記抗菌剤内に混入されまたはそれらにイオン結合した陽イオン性結合剤;を含んで成る、抗菌剤の経口輸送のための薬剤組成物。

IPC (8件)：

A61K 47/48 , A61K 9/22 , A61K 9/52 , A61K 31/546 , A61K 38/00 , A61K 47/12 , A61K 47/14 , A61P 31/04

FI (8件)：

A61K 47/48 , A61K 9/22 , A61K 9/52 , A61K 31/546 , A61K 47/12 , A61K 47/14 , A61P 31/04 , A61K 37/02

Fターム (32件)：

4C076AA36 , 4C076AA56 , 4C076BB01 , 4C076CC32 , 4C076DD07N , 4C076DD41N , 4C076DD46N , 4C076EE59 , 4C076FF04 , 4C076FF34 , 4C084AA02 , 4C084BA44 , 4C084CA59 , 4C084MA02 , 4C084MA05 , 4C084MA35 , 4C084MA37 , 4C084NA11 , 4C084ZB352 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086CC12 , 4C086CC15 , 4C086MA03 , 4C086MA05 , 4C086MA07 , 4C086MA09 , 4C086MA35 , 4C086MA37 , 4C086MA52 , 4C086NA11 , 4C086ZB35

引用特許：

出願人引用 (2件)

製剤組成物及びその製造方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平10-204851 出願人：エーザイ株式会社
陽イオンで錯生成された多糖
公報種別：公開公報出願番号：特願平6-163665 出願人：ハーキュリーズインコーポレイテッド

審査官引用 (2件)

製剤組成物及びその製造方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平10-204851 出願人：エーザイ株式会社
陽イオンで錯生成された多糖
公報種別：公開公報出願番号：特願平6-163665 出願人：ハーキュリーズインコーポレイテッド

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