特許
J-GLOBAL ID：200903093085554240

アリルアミン-またはベンジルアミン-抗真菌剤の被覆顆粒

発明者：
ジェラール・クサン

ジェラール・クサン について

, 
エティエンヌ・ブリュナ

エティエンヌ・ブリュナ について

, 
エドゥアール・ジェンドロ

エドゥアール・ジェンドロ について


出願人/特許権者：
エティファーム

エティファーム について


代理人 (8件)： 志賀 正武 ,  高橋 詔男 ,  渡邊 隆 ,  青山 正和 ,  鈴木 三義 ,  西 和哉 ,  村山 靖彦 ,  実広 信哉
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2003-515223
公開番号（公開出願番号）：特表2005-503366
出願日： 2002年07月19日
公開日（公表日）： 2005年02月03日
要約：
本発明は、アリルアミン-またはベンジルアミン-抗真菌剤の被覆顆粒、その調製方法、及びアリルアミンまたはベンジルアミン-抗真菌剤の被覆顆粒を含む口内分散性錠剤に関する。
請求項（抜粋）：
アリルアミン-またはベンジルアミン-抗真菌剤、或いはその製薬学的に許容可能な塩の一つの顆粒であって、被覆されており、以下のもの: - アリルアミン-またはベンジルアミン-抗真菌剤の微結晶、或いはその製薬学的に許容可能な塩の一つ; - エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロースポリマー、不溶性アクリラートアンモニオメタクリラートコポリマー、ポリアクリラート若しくはポリメタクリルコポリマー等のアクリルポリマー;ポビドン、ポリビニルアルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される少なくとも一つのバインダー; - 任意に、セルロース誘導体、マイクロクリスタリンセルロース、デンプン、ラクトース、マンニトール等のポリオールを含む群から選択される希釈剤、及び/または微粉化または非微粉化タルクを含む群から選択される静電気防止剤、及び/またはコロイド状シリカ及び沈降シリカから成る群から選択される浸透化剤 を含むことを特徴とする顆粒。
IPC (18件)：
A61K31/137 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K45/00 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10
FI (18件)：
A61K31/137 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K45/00 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10
Fターム (42件)：
4C076AA31 ,  4C076AA36 ,  4C076BB01 ,  4C076CC34 ,  4C076DD27G ,  4C076DD28G ,  4C076DD44G ,  4C076DD67D ,  4C076EE10H ,  4C076EE12H ,  4C076EE31D ,  4C076EE32H ,  4C076FF02 ,  4C076FF04 ,  4C076FF21 ,  4C076FF27 ,  4C076GG12 ,  4C076GG14 ,  4C076GG16 ,  4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084AA19 ,  4C084MA35 ,  4C084MA52 ,  4C084NA05 ,  4C084NA10 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZB351 ,  4C084ZC202 ,  4C206AA01 ,  4C206FA07 ,  4C206FA08 ,  4C206MA03 ,  4C206MA05 ,  4C206MA55 ,  4C206MA61 ,  4C206MA72 ,  4C206NA05 ,  4C206NA10 ,  4C206ZA89 ,  4C206ZB35 ,  4C206ZC20
引用特許：
審査官引用 (2件)

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