特許

J-GLOBAL ID：200903093270812744

腫瘍イメージングおよび抗腫瘍治療の標的としてのFlt4(VERG-3)

発明者： カリ、アリタロ ,  アルジャ、カイパイネン ,  レイジャ、バルトーラ ,  ロツタ、ユシラ
出願人/特許権者： ルードビッヒ、インスティテュート、フォー、キャンサー、リサーチ ,  ヘルシンキ、ユニバーシティ、ライセンシング、リミテッド、オサケ、ユキチュア
代理人 (1件)： 吉武 賢次 (外3名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-575533
公開番号（公開出願番号）：特表2002-527404
出願日： 1999年10月08日
公開日（公表日）： 2002年08月27日
要約：

【要約】本発明は、精製されたFlt4受容体チロシンキナーゼポリペプチドおよびその断片、そのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、そのポリペプチドに特異的に結合する抗体、およびそのための使用を提供する。

請求項（抜粋）：

悪性腫瘍に隣接する血管の内皮細胞におけるFlt4受容体チロシンキナーゼ(Flt4)の発現によって特徴づけられる腫瘍性疾患を患う哺乳類生物を治療する方法であって、 かかる治療を必要とする哺乳類生物に、Flt4リガンドタンパク質と該生物の血管内皮細胞で発現されるFlt4との結合を阻害するのに有効な化合物を含んでなる組成物を投与し、それによりFlt4によって媒介される該血管内皮細胞の増殖を阻害する工程を含んでなる、方法。

IPC (3件)：

A61K 45/00 ,  A61K 49/00 ,  A61P 35/00

FI (3件)：

A61K 45/00 ,  A61K 49/00 A ,  A61P 35/00

Fターム (9件)：

4C084AA17 ,  4C084AA20 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZC202 ,  4C085KA03 ,  4C085KA09 ,  4C085KA26 ,  4C085LL18

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 受容体チロシンキナーゼであるFLT4ならびに診断および治療におけるその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-500410   出願人：アリタロカリ, カイパイネンアルヤ, コルホーネンヤーナ, ムストーネンツイヤ, パユソラカツリ, マチカイネンマルヤ-テルツ, カルナーニペイビ

引用文献：

審査官引用 (7件)

• Receptor tyrosine kinase signaling in vascular development
• Expression of the vascular endothelial growth factor C receptor VEGFR-3 in lymphatic endothelium of
• Expression of the vascular endothelial growth factor C receptor VEGFR-3 in lymphatic endothelium of
• Up-regulation of endoglin on vascular endothelial cells in human solid tumors: implications for diag
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• Expression of the vascular endothelial growth factor C receptor VEGFR-3 in lymphatic endothelium of
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