特許

J-GLOBAL ID：200903093322472181

1位にエーテル基又はチオエーテル基を含有するフタラジン及び該化合物の製造方法、並びに該化合物を含有する、鎮痛性、消炎性、鎮痙性及び解熱作用を有する医薬及びその製造方法

発明者： ゲルハルト シェフラー ,  イローナ フライシュハウアー ,  ベルンハルト クッチャー ,  ユルゲン エンゲル ,  シュテファン スツェレニー ,  ウルリッヒ ヴェルナー
出願人/特許権者： アスタ メディカ アクチエンゲゼルシャフト
代理人 (1件)： 矢野 敏雄 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-290058
公開番号（公開出願番号）：特開平5-222002
出願日： 1992年10月28日
公開日（公表日）： 1993年08月31日
要約：

【要約】 (修正有)【目的】 1位にエーテル又はチオエーテル基を含有するフタラジンを提供する。【構成】 一般式Iで示されるフタラジン化合物及びそれらの生理学的に容認される酸付加塩、その製造方法及び該フタラジン化合物を含む医薬。但し1-メトキシ-フタラジン、1-エトキシ-フタラジン及び1フェノキシ-フタラジンは除外される。〔式Iに於て、XはO又はSを表し、Rはキヌクリジル基、C1〜6アルキル基、フェニル基、ピリジル基等を表す。〕【効果】 該化合物は、薬理学的に効果的で鎮痛性、消炎性、鎮痙性及び解熱作用を有する。

請求項（抜粋）：

一般式I:【化1】[式中、Xは酸素原子又は硫黄原子を表し、基Rはキヌクリジル基、C1〜C6-アルキル基、フェニル基、ピリジル基、基R1,R2及びR3で置換されたフェニル基又はピリジル基、ピリジル基又はアルキルピリジル基で置換されたC1〜C6-アルキル基又はフェニル基で置換されたC1〜C6-アルキル基を表し、その際、フェニル基は基R1,R2及び/又はR3で置換されていてもよく、かつ基R1,R2及び/又はR3は同じか又は異なっており、水素原子、ハロゲン原子、トリハロゲンメチル基、C1〜C6-アルキル基、C1〜C6-アルコキシ基、カルボキシ基、カルボ-C1〜C6-アルコキシ基、アミノ基、C1〜C6-アルキルアミノ基、C1〜C6-ジアルキルアミノ基、C1〜C6-トリアルキルアミノ基、C2〜C6-アルカノイルアミノ基又はアルキル部分になお1つのアミノ基を含有するC2〜C6-アルカノイルアミノ基を表す]で示される、但し、1-メトキシ-フタラジン、1-エトキシ-フタラジン及び1-フェノキシ-フタラジンを除く、1位にエーテル基又はチオエーテル基を含有するフタラジン化合物及びそれらの生理学的に認容される酸付加塩。

IPC (12件)：

C07D237/32 ,  A61K 31/50 AAG ,  A61K 31/50 AAH ,  A61K 31/50 AAY ,  A61K 31/50 ABE ,  C07D237/30 ,  C07D401/12 237 ,  C07D401/14 213 ,  C07D453/02 ,  C07D401/14 ,  C07D213:00 ,  C07D237:00