特許

J-GLOBAL ID：200903093329980921

置換ジアミノフタルイミドおよび同族体

発明者： ウベ トリンクス ,  ペーター トラクスラー
出願人/特許権者： チバ-ガイギー アクチエンゲゼルシャフト
代理人 (1件)： 青木 朗 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平4-138985
公開番号（公開出願番号）：特開平5-163240
出願日： 1992年05月29日
公開日（公表日）： 1993年06月29日
要約：

【要約】 (修正有)【構成】一般式(I)で表わされる化合物、その製造方法及び式(I)の化合物を含む医薬組成物。〔式中A1,A2は水素、低級アルキル、アリール、アシル等であるか、互いに一緒になって(置換)低級アルキレンを形成し;Ar1,Ar2はアリール、ピリジル等のヘチロアリール、(置換)シクロアルキルであり;XはO,S,H2等であり;Rは水素、低級アルキル、アリール等である。但し、A1=A2=水素、Ar1=Ar2=フェニル、X=0のときはRはフェニル以外である〕【効果】一般式(I)で表わされる化合物は価値ある薬理特性を示し、特に蛋白質キナーゼの抑制に応答する疾患、例えば腫瘍に対し特に有効である。

請求項（抜粋）：

次式I:【化1】(式中、A1 およびA2 は、互いに独立に水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、アリール、アシル、低級アルキルスルホニルもしくはアリールスルホニルであるか;又はA1 とA2 は互いに一緒になって未置換もしくは低級アルキル-もしくはヒドロキシ-置換低級アルキレンを形成し;Ar1 およびAr2 は互いに独立にアリール、ヘテロアリールまたは未置換もしくは置換シクロアルキルであり;基-C(=X)-は-C(=O)-,-C(=S)-,-CH2 -もしくは-C(=CR1 R2 )-であり、ここにおいてR1 およびR2 は互いに独立に水素、または低級アルキルであり;更にRは水素、低級アルキル、アリール低級アルキル、アリール、アミノ、ヒドロキシもしくは低級アルコキシである;但し、A1 およびA2 が水素であり、Ar1 およびAr2 がフェニルであり更に基-C(=X)が-C(=O)-である場合、Rはフェニル以外である)で表わされる化合物、又は塩形成基が存在する場合その塩。

IPC (14件)：

C07D209/48 ,  A61K 31/40 AED ,  A61K 31/44 ADU ,  A61K 31/505 ,  A61K 31/53 ,  C07D209/46 ,  C07D401/14 209 ,  C07D403/14 209 ,  C07D401/14 ,  C07D209:00 ,  C07D213:00 ,  C07D403/14 ,  C07D239:00 ,  C07D251:00