特許
J-GLOBAL ID:200903093455904025
新規ピラゾロピリジン誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-323692
公開番号(公開出願番号):特開2001-139575
出願日: 1999年11月15日
公開日(公表日): 2001年05月22日
要約:
【要約】 (修正有)【課題】 シクロオキシゲナーゼ-2(COX-II)阻害剤であるピラゾロピリジン誘導体またはその塩、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、ならびに、ヒトまたは動物の炎症症状、疼痛、自己免疫疾患の予防および/または治療方法を提供する。【解決手段】 下記一般式(I)[式中、R1およびR2は、それぞれ水素、低級アルキル基、シクロ(低級)アルキル基など、R3は水素, 低級アルキル基、ハロゲンなど、をそれぞれ意味する。]で表される化合物またはその塩。
請求項(抜粋):
一般式(I)【化1】[式中、R1およびR2は、それぞれ水素、低級アルキル基、シクロ(低級)アルキル基、 1個またはそれ以上の適当な置換基を有していてもよいアリール基、1個またはそれ以上の適当な置換基を有していてもよい複素環基、1個またはそれ以上の適当な置換基を有していてもよい複素環(低級)アルキル基、1個またはそれ以上の 適当な置換基を有していてもよいアリールオキシ(低級)アルキル基、低級アルケニル基またはアシル基、R3は水素、低級アルキル基、ハロゲン、ハロ(低級)アルキル基、シアノ基、アシル基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、ヒドロキシ(低級)アルキル基または低級アルコキシ(低級)アルキル基、をそれぞれ意味する。]で表される化合物またはその塩。
IPC (10件):
C07D471/04 106
, A61K 31/437
, A61P 7/02
, A61P 25/00
, A61P 25/04
, A61P 29/00
, A61P 35/00
, A61P 37/00
, A61P 43/00
, A61P 43/00 111
FI (10件):
C07D471/04 106 A
, A61K 31/437
, A61P 7/02
, A61P 25/00
, A61P 25/04
, A61P 29/00
, A61P 35/00
, A61P 37/00
, A61P 43/00
, A61P 43/00 111
Fターム (38件):
4C065AA03
, 4C065BB05
, 4C065CC01
, 4C065DD02
, 4C065EE02
, 4C065HH01
, 4C065JJ01
, 4C065KK07
, 4C065PP03
, 4C065PP12
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086AA04
, 4C086CB05
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA03
, 4C086MA04
, 4C086MA05
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA07
, 4C086ZA08
, 4C086ZA16
, 4C086ZA33
, 4C086ZA36
, 4C086ZA54
, 4C086ZA59
, 4C086ZA66
, 4C086ZA67
, 4C086ZA89
, 4C086ZA94
, 4C086ZB11
, 4C086ZB15
, 4C086ZB26
, 4C086ZC33
, 4C086ZC35
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