特許
J-GLOBAL ID:200903093455904025

新規ピラゾロピリジン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-323692
公開番号(公開出願番号):特開2001-139575
出願日: 1999年11月15日
公開日(公表日): 2001年05月22日
要約:
【要約】 (修正有)【課題】 シクロオキシゲナーゼ-2(COX-II)阻害剤であるピラゾロピリジン誘導体またはその塩、それらの製造方法、それらを含有する医薬組成物、ならびに、ヒトまたは動物の炎症症状、疼痛、自己免疫疾患の予防および/または治療方法を提供する。【解決手段】 下記一般式(I)[式中、R1およびR2は、それぞれ水素、低級アルキル基、シクロ(低級)アルキル基など、R3は水素, 低級アルキル基、ハロゲンなど、をそれぞれ意味する。]で表される化合物またはその塩。
請求項(抜粋):
一般式(I)【化1】[式中、R1およびR2は、それぞれ水素、低級アルキル基、シクロ(低級)アルキル基、 1個またはそれ以上の適当な置換基を有していてもよいアリール基、1個またはそれ以上の適当な置換基を有していてもよい複素環基、1個またはそれ以上の適当な置換基を有していてもよい複素環(低級)アルキル基、1個またはそれ以上の 適当な置換基を有していてもよいアリールオキシ(低級)アルキル基、低級アルケニル基またはアシル基、R3は水素、低級アルキル基、ハロゲン、ハロ(低級)アルキル基、シアノ基、アシル基、アミノ基、低級アルキルアミノ基、ヒドロキシ(低級)アルキル基または低級アルコキシ(低級)アルキル基、をそれぞれ意味する。]で表される化合物またはその塩。
IPC (10件):
C07D471/04 106 ,  A61K 31/437 ,  A61P 7/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 43/00 111
FI (10件):
C07D471/04 106 A ,  A61K 31/437 ,  A61P 7/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 29/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 37/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 43/00 111
Fターム (38件):
4C065AA03 ,  4C065BB05 ,  4C065CC01 ,  4C065DD02 ,  4C065EE02 ,  4C065HH01 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK07 ,  4C065PP03 ,  4C065PP12 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086CB05 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA07 ,  4C086ZA08 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA54 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA67 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC33 ,  4C086ZC35

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