抗炎症反応のための標的としてのWSX-1/p28 | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

単離または組換え可溶性WSX-1/p28ポリペプド複合体、単離または組換え可溶性WSX-1/EBI3ポリペプチド複合体、単離または組換え可溶性WSX-1/IL-27複合体、単離または組換え可溶性gp130/p28ポリペプド複合体、単離または組換え可溶性gp130/EBI3ポリペプド複合体、単離または組換え可溶性gp130/IL-27複合体、またはその変異体を含む組成物。前記組成物が抗炎症性である、請求項1に記載の組成物。薬学的に許容される賦形剤を含む、請求項1に記載の組成物。前記組成物が、IL-6および形質転換増殖因子βによって誘導されるナイーブT細胞からのIL-17細胞の発生を抑制する、請求項1に記載の組成物。前記組成物が、さらに一つまたは複数のT細胞を含む、請求項1に記載の組成物。前記T細胞が、IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-4、IL-13、IL-17、IL-25、IL-10、IL-5、またはCD25の改変された発現、改変された増殖、または改変された生存を示す、請求項5に記載の組成物。前記組成物が、さらに一つまたは複数のB細胞、肥満細胞、好中球、マクロファージ、樹状細胞、gp130を発現する細胞、またはWSX-1を発現する細胞を含む、請求項1に記載の組成物。前記組成物が形質転換増殖因子βを含む、請求項1に記載の組成物。組換えまたは単離されたWSX-1融合タンパク質であって、前記融合タンパク質が細胞特異的マーカーを認識する一つまたは複数のドメインを含み、または前記融合タンパク質がp28またはEBI3に由来する一つまたは複数のポリペプチドドメインを含む、組換えまたは単離されたWSX-1融合タンパク質。細胞特異的マーカーを認識する前記一つまたは複数のドメインが、細胞特異的マーカーを認識する一つまたは複数の抗体ドメインを含む、請求項9に記載の組換えまたは単離された融合タンパク質。前記細胞特異的マーカーがCD4、CD8、CD11c、CD11b、およびNK1.1から選択される、請求項10に記載の組換えまたは単離された融合タンパク質。請求項9の前記組換えまたは単離された融合タンパク質をコードする、核酸。前記核酸が、抗体ドメイン、Fc領域、p28ドメイン、またはEBI3ドメインから選択される一つまたは複数のポリペプチドドメインをコードする、請求項12に記載の核酸。組換えまたは単離されたp28融合タンパク質。前記融合タンパク質が一つまたは複数の抗体ドメインを含む、請求項14に記載の組換えまたは単離された融合タンパク質。前記抗体ドメインの少なくとも1つが細胞特異的マーカーを認識する、請求項15に記載の組換えまたは単離された融合タンパク質。前記細胞特異的マーカーがCD4、CD8、CD11c、CD11b、およびNK1.1から選択される、請求項16に記載の組換えまたは単離された融合タンパク質。請求項14の前記組換えまたは単離された融合タンパク質をコードする、核酸。可溶性WSX-1ポリペプチド、可溶性WSX-1/p28ポリペプチド複合体、または可溶性WSX-1/IL-27ポリペプチド複合体に特異的に結合する抗体。前記抗体が前記ポリペプチドまたはポリペプド複合体の活性を増強させる、請求項19に記載の抗体。哺乳動物患者において炎症性疾患を治療する方法であって、前記患者に、可溶性WSX-1ポリペプチド、p28ポリペプチド、可溶性WSX-1/p28ポリペプチド複合体、可溶性WSX-1/EBI3ポリペプチド複合体、可溶性WSX-1/IL-27ポリペプチド複合体、可溶性gp130/IL-27複合体、可溶性gp130/p28ポリペプチド複合体、可溶性gp130/EBI3ポリペプチド複合体、p28ポリペプチドおよび可溶性WSX-1ポリペプチド、EBI3ポリペプチドおよび可溶性WSX-1ポリペプチド、IL-27および可溶性WSX-1ポリペプチド、可溶性gp130ポリペプチドおよびp28ポリペプチド、可溶性gp130ポリペプチドおよびIL-27、可溶性gp130ポリペプチドおよびEBI3ポリペプチド、およびその変異体からなる群より選択される、単離されたまたは組換え部分を投与することを含む、方法。前記患者がヒトである、請求項21に記載の方法。前記炎症性疾患が、免疫異常、感染、癌、アレルギー、関節炎、喘息、炎症性腸疾患、クローン病、ブドウ膜炎、乾癬、狼瘡、多発性硬化症、慢性感染性疾患、結核、強直性脊椎炎、移植片拒絶、サルコイドーシスおよび肝炎から選択される、請求項21に記載の方法。前記方法が前記投与に先立って炎症性疾患の前記患者を診断することを含む、請求項21に記載の方法。前記単離されたまたは組換え部分が形質転換増殖因子βと組み合わせて前記患者に投与される、請求項21に記載の方法。哺乳動物患者において炎症性疾患を治療する方法であって、前記患者にgp130/WSX-1/IL-27複合体に特異的に結合し、または前記複合体の活性を調節する、または細胞中の前記複合体の形成を調節する部分を投与し、それにより前記疾患について前記患者を治療することを含む方法。前記部分が、抗体、アンタゴニスト、アゴニスト、および活性調節因子から選択される、請求項26に記載の方法。前記炎症性疾患が、免疫異常、感染、癌、アレルギー、関節炎、喘息、炎症性腸疾患、クローン病、ブドウ膜炎、乾癬、狼瘡、多発性硬化症、慢性感染性疾患、結核、強直性脊椎炎、移植片拒絶、サルコイドーシスおよび肝炎から選択される、請求項26に記載の方法。可溶性WSX-1ポリペプチド、可溶性WSX-1/p28ポリペプチド複合体、可溶性WSX-1/IL-27ポリペプチド複合体、可溶性WSX-1/EBI3ポリペプチド複合体、可溶性gp130/p28ポリペプチド複合体、可溶性gp130/IL-27ポリペプチド複合体、または可溶性gp130/EBI3ポリペプチド複合体に結合し、またはその活性を調節する化合物を同定する方法であって、 (a.)前記ポリペプチドまたは複合体を含む生物学的または生化学試料を試験化合物と接触させることと、 (b.)前記試験化合物の前記ポリペプチドまたは複合体への結合、または前記ポリペプチドまたは複合体の前記試験化合物による前記活性の調節を検出し、それにより前記ポリペプチドまたは複合体に結合し、またはその活性を調節する前記化合物を同定することと、を含む方法。前記化合物が前記ポリペプチドまたは複合体によるT細胞応答の阻害を増強し、IL-2またはIL-17に対するアンタゴニスト活性を増強し、またはT細胞の増殖、生存、もしくはIL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-4、IL-13、IL-17、IL-25、IL-10、IL-5、またはCD25の発現を改変する、請求項29に記載の方法。

単離または組換え可溶性WSX-1/p28ポリペプド複合体、単離または組換え可溶性WSX-1/EBI3ポリペプチド複合体、単離または組換え可溶性WSX-1/IL-27複合体、単離または組換え可溶性gp130/p28ポリペプド複合体、単離または組換え可溶性gp130/EBI3ポリペプド複合体、単離または組換え可溶性gp130/IL-27複合体、またはその変異体を含む組成物。

C12N 15/09 , C07K 19/00 , C07K 16/00 , C07K 16/28 , A61K 38/00 , A61P 37/02 , A61P 31/00 , A61P 35/00 , A61P 37/08 , A61P 19/02 , A61P 11/06 , A61P 1/04 , A61P 17/06 , A61P 25/00 , A61P 31/06 , A61P 37/06 , A61P 1/16 , A61P 29/00

C12N15/00 A , C07K19/00 , C07K16/00 , C07K16/28 , A61K37/02 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P31/06 , A61P37/06 , A61P1/16 , A61P29/00

4B024AA01 , 4B024BA31 , 4B024BA61 , 4B024BA63 , 4B024BA80 , 4B024CA01 , 4B024GA11 , 4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084BA44 , 4C084CA53 , 4C084DC50 , 4C084NA14 , 4C084ZA012 , 4C084ZA592 , 4C084ZA662 , 4C084ZA682 , 4C084ZA752 , 4C084ZA892 , 4C084ZA962 , 4C084ZB072 , 4C084ZB082 , 4C084ZB112 , 4C084ZB132 , 4C084ZB262 , 4C084ZB322 , 4C084ZB352 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA30 , 4H045BA41 , 4H045CA40 , 4H045DA50 , 4H045DA75 , 4H045DA86 , 4H045EA20 , 4H045FA74

審査官引用 (1件)

WSXレセプター及びリガンド類
公報種別：公表公報出願番号：特願平9-525393 出願人：ジェネンテックインコーポレーテッド

審査官引用 (1件)

J. Immunol., 2004, Vol.172, p.2225-2231