新規なフロピリジン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-200153
公開番号（公開出願番号）：特開2007-056004
出願日： 2006年07月24日
公開日（公表日）： 2007年03月08日
要約：

【課題】アデノシンA2A受容体拮抗作用を有する新規な化合物を提供する。【解決手段】一般式(I):【化1】〔式中、R1は水素または低級アルキルであり、R2は低級アルキル、ハロ低級アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール等であり、-A1=A2-A3=A4-は、-C(R30)=C(R31)-C(R32)=N-、-C(R30)=C(R31)-N=C(R33)-、-C(R30)=N-C(R32)=C(R33)-、-N=C(R31)-C(R32)=C(R33)-等である〕で表される化合物またはそのプロドラッグ、あるいは薬理学的に許容される塩。本発明の化合物(I)は、優れたアデノシンA2A受容体拮抗作用を有するので、アデノシンA2A受容体関連疾患、特に運動機能障害、うつ病、不安症、認知機能障害、脳虚血性障害、レストレスレッグス症候群などの治療または予防剤として有用である。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

一般式(I):

IPC (15件)：

C07D 491/048 , A61K 31/435 , A61K 31/496 , A61K 31/55 , A61K 31/444 , A61K 31/454 , A61K 31/472 , A61P 43/00 , A61P 25/14 , A61P 25/16 , A61P 25/24 , A61P 25/22 , A61P 25/28 , A61P 9/10 , A61K 45/00

FI (16件)：

C07D491/048 , A61K31/4355 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4725 , A61P43/00 111 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61K45/00 , A61P43/00 121

Fターム (26件)：

4C050AA01 , 4C050BB07 , 4C050CC16 , 4C050EE01 , 4C050FF03 , 4C050GG04 , 4C050HH01 , 4C084AA19 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084ZA032 , 4C084ZA122 , 4C084ZA152 , 4C084ZC752 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086CB22 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA03 , 4C086ZA12 , 4C086ZA15 , 4C086ZA16 , 4C086ZC02

引用特許：

出願人引用 (8件)

国際公開第2004/108137号パンフレット
国際公開第2004/019949号パンフレット
米国特許出願公開第2004/0138235号明細書

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