特許

J-GLOBAL ID：200903094283546462

D52遺伝子ファミリーのメンバー

発明者： ジェニファー・エイ・バーン ,  ポール・バセ
出願人/特許権者： アンスティテュー・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル・(イー・エヌ・エス・ウ・エール・エム) ,  サントル・ナシオナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シアンティフィク ,  ユニベルシテ・ルイ・パストゥール ,  ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー
代理人 (1件)： 青山 葆 (外1名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-531559
公開番号（公開出願番号）：特表2002-503468
出願日： 1999年02月17日
公開日（公表日）： 2002年02月05日
要約：

【要約】本発明はhD53のネズミホモログおよび新規アイソフォームならびにD52遺伝子ファミリーの新しいメンバーhD54に関する。本発明の遺伝子と遺伝子断片はそれら自体が、染色体とのインサイチューハイブリダイゼーションによる遺伝子マッピングのため、およびノーザンブロット分析によってヒト組織における遺伝子発現を検出するためのDNAおよびRNAプローブとして有用である。

請求項（抜粋）：

(a)配列番号2のアミノ酸約1〜約144を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、(b)(a)のポリヌクレオチド断片であって、少なくとも15bp長であり、GenBankアクセッション番号AA182908(配列番号63)、W93489(配列番号64)、AA240722(配列番号65)、AA278103(配列番号66)、AA066421(配列番号67)、T89899(配列番号68)、T93647(配列番号69)、W69680(配列番号70)、AA055718(配列番号71)、T68402(配列番号72)、W11611(配列番号73)、W14257(配列番号74)またはN99206(配列番号75)に記載の配列を持たない断片、(c)配列番号4のアミノ酸約1〜約204を含むポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、(d)(a)(b)または(c)のポリヌクレオチドのいずれかのヌクレオチド配列に相補的なヌクレオチド配列、からなる群より選択される配列と少なくとも90%同一なヌクレオチド配列を持つポリヌクレオチドを含む単離された核酸分子。

IPC (7件)：

C12N 15/09 ZNA ,  C07K 14/82 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C12P 21/02

FI (7件)：

C07K 14/82 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/19 ,  C12N 1/21 ,  C12P 21/02 C ,  C12N 15/00 ZNA A ,  C12N 5/00 A

Fターム (29件)：

4B024BA80 ,  4B024CA04 ,  4B024DA12 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B024GA19 ,  4B024HA12 ,  4B064AG01 ,  4B064CA06 ,  4B064CA19 ,  4B064CC24 ,  4B064DA05 ,  4B064DA14 ,  4B065AA72X ,  4B065AA91Y ,  4B065AA93Y ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA24 ,  4B065CA44 ,  4B065CA46 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045BA10 ,  4H045CA40 ,  4H045CA45 ,  4H045EA28 ,  4H045EA51 ,  4H045FA74