殺虫性アントラニルアミド類 | 特許情報 | J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンター

【要約】本発明は式(1)の化合物、それらのN-オキシド及び農業的に適した塩を提供し、式中、A、B、J、R1、R2、R3及びR4ならびにnは本開示中で定義した通りである。節足動物又はそれらの環境を殺節足動物的に有効な量の式(1)の化合物と接触させることを含んでなる節足動物の抑制法ならびに式(1)の化合物を含有する組成物も開示する。【化1】

節足動物又はそれらの環境を殺節足動物的に有効な量の式1【化1】[式中、A及びBは独立してO又はSであり;各Jは独立して1〜2個のR<SP>5</SP>で置換され且つ場合により1〜3個のR<SP>6</SP>で置換されていることができるフェニル又はナフチル基であるか;あるいは各Jは独立して5-もしくは6-員複素芳香環又は芳香族8-、9-もしくは10-員縮合複素二環式環系であり、ここで各環又は環系は場合により1〜4個のR<SP>7</SP>で置換されていることができ;nは1〜4であり;R<SP>1</SP>はH;又はそれぞれ場合によりハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>、ヒドロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ及びC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノより成る群から選ばれる1個もしくはそれより多い置換基で置換されていることができるC<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニルもしくはC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルであるか;あるいはR<SP>1</SP>はC<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノカルボニル又はC(=A)Jであり;R<SP>2</SP>はH、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル又はC<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルであり;R<SP>3</SP>はH;G;それぞれ場合によりハロゲン、G、CN、NO<SB>2</SB>、ヒドロキシ、C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリル、又は各環が場合によりC<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルキニル、C<SB></SB><SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>(アルキル)シクロアルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノカルボニル又はC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリルより成る群から独立して選ばれる1〜3個の置換基で置換されていることができるフェニル、フェノキシ又は5-もしくは6-員複素芳香環より成る群から選ばれる1個もしくはそれより多い置換基で置換されていることができるC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル;C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ;C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ;C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ;C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ;C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル又はC<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルであるか;あるいはR<SP>2</SP>及びR<SP>3</SP>はそれらが結合している窒素と一緒になって、2〜6個の炭素原子及び場合により1個の追加の窒素、硫黄もしくは酸素原子を含有する環を形成することができ、該環は場合によりC<SB>1</SB>-C<SB>2</SB>アルキル、ハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>及びC<SB>1</SB>-C<SB>2</SB>アルコキシより成る群から選ばれる1〜4個の置換基で置換されていることができ;Gは、場合によりC(=O)、SOもしくはS(O)<SB>2</SB>より成る群から選ばれる1もしくは2個の環メンバーを含んでいることができ且つ場合によりC<SB>1</SB>-C<SB>2</SB>アルキル、ハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>及びC<SB>1</SB>-C<SB>2</SB>アルコキシより成る群から選ばれる1〜4個の置換基で置換されていることができる5-もしくは6-員非芳香族炭素環式もしくは複素環式環であり;各R<SP>4</SP>は独立してH、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>、ヒドロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、C<SB></SB><SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ又はC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリルであるか;あるいは各R<SP>4</SP>は独立してフェニル、ベンジル又はフェノキシであり、それぞれ場合によりC<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>(アルキル)シクロアルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノカルボニル又はC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリルで置換されていることができ;各R<SP>5</SP>は独立してC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、CO<SB></SB><SB>2</SB>H、CONH<SB>2</SB>、NO<SB>2</SB>、ヒドロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>12</SB>ジアルキルアミノ又はC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリルであるか;あるいは(R<SP>5</SP>)<SB>2</SB>は、隣接炭素原子に結合している場合、-OCF<SB>2</SB>O-、-CF<SB>2</SB>CF<SB>2</SB>O-又は-OCF<SB>2</SB>CF<SB>2</SB>O-として一緒になることができ;各R<SP>6</SP>は独立してH、ハロゲン、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ又はC<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシカルボニルであるか;あるいは各R<SP>6</SP>は独立してフェニル、ベンジル、フェノキシ、5-もしくは6-員複素芳香環又は芳香族8-、9-もしくは10-員縮合複素二環式環系であり、各環は場合によりC<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>、C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>(アルキル)シクロアルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノカルボニル又はC<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリルより成る群から独立して選ばれる1〜3個の置換基で置換されていることができ;各R<SP>7</SP>は独立してH、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、CO<SB>2</SB>H、CONH<SB>2</SB>、NO<SB>2</SB>、ヒドロキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル、C<SB>2</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノカルボニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>トリアルキルシリルであるか;あるいは各R<SP>7</SP>は独立してフェニル、ベンジル、ベンゾイル、フェノキシ、5-もしくは6-員複素芳香環又は芳香族8-、9-もしくは10-員縮合複素二環式環系であり、各環は場合によりC<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>アルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルケニル、C<SB>2</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルキニル、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>ハロシクロアルキル、ハロゲン、CN、NO<SB>2</SB>、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>ハロアルコキシ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルチオ、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルフィニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルスルホニル、C<SB>1</SB>-C<SB>4</SB>アルキルアミノ、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>ジアルキルアミノ、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルアミノ、C<SB></SB><SB>3</SB>-C<SB>6・・・

A01N 37/46 , A01N 43/08 , A01N 43/10 , A01N 43/36 , A01N 43/40 101 , A01N 43/40 , A01N 43/40 102 , A01N 43/50 , A01N 43/54 , A01N 43/56 , A01N 43/60 , A01N 43/647 , A01N 43/653 , A01N 43/76 101 , A01N 43/78 , A01N 43/80 101 , A01N 43/90 103 , A01N 43/90 104 , C07C237/42 , C07C317/40 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D401/04

A01N 37/46 , A01N 43/08 F , A01N 43/10 B , A01N 43/10 G , A01N 43/36 A , A01N 43/40 101 D , A01N 43/40 101 E , A01N 43/40 102 , A01N 43/50 A , A01N 43/54 B , A01N 43/54 C , A01N 43/54 D , A01N 43/56 C , A01N 43/56 D , A01N 43/60 , A01N 43/647 , A01N 43/653 L , A01N 43/76 101 , A01N 43/78 A , A01N 43/78 B , A01N 43/80 101 , A01N 43/90 103 , A01N 43/90 104 , C07C237/42 , C07C317/40 , C07C323/42 , C07C327/48 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D401/04

4C055AA01 , 4C055BA02 , 4C055BA03 , 4C055BA06 , 4C055BA13 , 4C055CA02 , 4C055CA58 , 4C055CB11 , 4C055DA01 , 4C055DA06 , 4C063AA01 , 4C063BB02 , 4C063CC22 , 4C063DD12 , 4C063EE03 , 4H006AA01 , 4H006AA03 , 4H006AB02 , 4H006BJ50 , 4H006BM10 , 4H006BM71 , 4H006BP30 , 4H006BV72 , 4H006BV74 , 4H011AC01 , 4H011AC02 , 4H011AC04 , 4H011AC05 , 4H011BA01 , 4H011BA05 , 4H011BB06 , 4H011BB08 , 4H011BB09 , 4H011BB10 , 4H011BC07 , 4H011BC18 , 4H011BC19 , 4H011BC20 , 4H011DA02 , 4H011DA03 , 4H011DA13 , 4H011DA15 , 4H011DH03

審査官引用 (10件)

特開昭56-034660
置換されたカルボニルアミノフェニルウラシル類
公報種別：公表公報出願番号：特願平9-504139 出願人：バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト
特開平4-308560

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審査官引用 (2件)