特許
J-GLOBAL ID:200903095272808240
アリールオキシアニリン誘導体
発明者:
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出願人/特許権者:
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代理人 (1件):
北川 富造
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平10-218784
公開番号(公開出願番号):特開平11-171844
出願日: 1998年08月03日
公開日(公表日): 1999年06月29日
要約:
【要約】 (修正有)【課題】 不安と関連疾患、中枢性疾患、運動・摂食・循環・脂質代謝障害、薬物依存症、癌、脳梗塞、AIDS、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病などの治療や予防の効果を示すMDR高親和性の薬物を提供する。【解決手段】一般式1[Ar1とAr2は同一か異なり置換/非置換のフェニル若しくはピリジル基又はナフチル基、R1は水素、置換/非置換のC1〜10のアルキル若しくはアルコキシ基、置換/非置換のフェニル基又は-NR2(R3)(R2とR3は同一か異なり水素又はC1〜10のアルキル基を示すか、隣接窒素と一緒に4〜10員環状アミノ基を示す。)X1は水素、C1〜5のアルキル若しくはアルコキシ基、フェノキシ基、ハロゲン、トリフルオロメチル基、カルバモイル基又はアミノスルホニル基、Y1は分岐鎖を有するか有さないC1〜6のアルキレン基又は単結合を示す。]のアリールオキシアニリン誘導体。
請求項(抜粋):
式【化1】[式中、Ar1及びAr2は同一若しくは異なって、置換若しくは非置換のフェニル基、置換若しくは非置換のピリジル基又はナフチル基を示し、R1は水素原子、置換若しくは非置換の炭素数1〜10のアルキル基、炭素数1〜10のアルコキシ基、置換若しくは非置換のフェニル基又は式-NR2(R3)(式中、R2及びR3は同一若しくは異なって水素原子又は炭素数1〜10のアルキル基を示すか、隣接する窒素原子と一緒になって4〜10員環の環状アミノ基を示す基を示す。)で表される基を示し、X1は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基、炭素数1〜5のアルコキシ基、フェノキシ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルバモイル基又はアミノスルホニル基を示し、Y1は分岐鎖を有するか有さない炭素数1〜6のアルキレン基又は単結合を示す。]で表されるアリールオキシアニリン誘導体又はその医薬上許容される塩。
IPC (18件):
C07C233/25
, A61K 31/165 AED
, A61K 31/195 AAB
, A61K 31/215 AAM
, A61K 31/24 ABN
, A61K 31/24 ADN
, A61K 31/24 ADR
, A61K 31/24 ADU
, A61K 31/27
, A61K 31/335
, A61K 31/40
, A61K 31/44
, C07C235/16
, C07C271/28
, C07C275/34
, C07D207/16
, C07D213/64
, C07D213/65
FI (18件):
C07C233/25
, A61K 31/165 AED
, A61K 31/195 AAB
, A61K 31/215 AAM
, A61K 31/24 ABN
, A61K 31/24 ADN
, A61K 31/24 ADR
, A61K 31/24 ADU
, A61K 31/27
, A61K 31/335
, A61K 31/40
, A61K 31/44
, C07C235/16 A
, C07C271/28
, C07C275/34
, C07D207/16
, C07D213/64
, C07D213/65
引用特許:
引用文献:
出願人引用 (1件)
-
Synthesis, 1996, No.8, p.930-940
審査官引用 (1件)
-
Synthesis, 1996, No.8, p.930-940
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