アリールオキシアニリン誘導体

発明者： , , , , , , , ,
出願人/特許権者： ,
代理人 (1件)：北川富造
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-218784
公開番号（公開出願番号）：特開平11-171844
出願日： 1998年08月03日
公開日（公表日）： 1999年06月29日
要約：

【要約】 (修正有)【課題】不安と関連疾患、中枢性疾患、運動・摂食・循環・脂質代謝障害、薬物依存症、癌、脳梗塞、AIDS、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病などの治療や予防の効果を示すMDR高親和性の薬物を提供する。【解決手段】一般式1[Ar1とAr2は同一か異なり置換/非置換のフェニル若しくはピリジル基又はナフチル基、R1は水素、置換/非置換のC1〜10のアルキル若しくはアルコキシ基、置換/非置換のフェニル基又は-NR2(R3)(R2とR3は同一か異なり水素又はC1〜10のアルキル基を示すか、隣接窒素と一緒に4〜10員環状アミノ基を示す。)X1は水素、C1〜5のアルキル若しくはアルコキシ基、フェノキシ基、ハロゲン、トリフルオロメチル基、カルバモイル基又はアミノスルホニル基、Y1は分岐鎖を有するか有さないC1〜6のアルキレン基又は単結合を示す。]のアリールオキシアニリン誘導体。

請求項（抜粋）：

式【化1】[式中、Ar1及びAr2は同一若しくは異なって、置換若しくは非置換のフェニル基、置換若しくは非置換のピリジル基又はナフチル基を示し、R1は水素原子、置換若しくは非置換の炭素数1〜10のアルキル基、炭素数1〜10のアルコキシ基、置換若しくは非置換のフェニル基又は式-NR2(R3)(式中、R2及びR3は同一若しくは異なって水素原子又は炭素数1〜10のアルキル基を示すか、隣接する窒素原子と一緒になって4〜10員環の環状アミノ基を示す基を示す。)で表される基を示し、X1は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基、炭素数1〜5のアルコキシ基、フェノキシ基、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、カルバモイル基又はアミノスルホニル基を示し、Y1は分岐鎖を有するか有さない炭素数1〜6のアルキレン基又は単結合を示す。]で表されるアリールオキシアニリン誘導体又はその医薬上許容される塩。

IPC (18件)：

C07C233/25 , A61K 31/165 AED , A61K 31/195 AAB , A61K 31/215 AAM , A61K 31/24 ABN , A61K 31/24 ADN , A61K 31/24 ADR , A61K 31/24 ADU , A61K 31/27 , A61K 31/335 , A61K 31/40 , A61K 31/44 , C07C235/16 , C07C271/28 , C07C275/34 , C07D207/16 , C07D213/64 , C07D213/65

FI (18件)：

C07C233/25 , A61K 31/165 AED , A61K 31/195 AAB , A61K 31/215 AAM , A61K 31/24 ABN , A61K 31/24 ADN , A61K 31/24 ADR , A61K 31/24 ADU , A61K 31/27 , A61K 31/335 , A61K 31/40 , A61K 31/44 , C07C235/16 A , C07C271/28 , C07C275/34 , C07D207/16 , C07D213/64 , C07D213/65

引用特許：

出願人引用 (1件)

特開昭61-040249

審査官引用 (1件)

特開昭61-040249

引用文献：

出願人引用 (1件)

Synthesis, 1996, No.8, p.930-940

審査官引用 (1件)

Synthesis, 1996, No.8, p.930-940

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