フタラミド誘導体又はその塩類及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法

発明者： , , , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：萼経夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平11-338715
公開番号（公開出願番号）：特開2001-131141
出願日： 1999年11月29日
公開日（公表日）： 2001年05月15日
要約：

【要約】【解決手段】式(I):【化1】〔式中、A1 は(置換)アルキレン、(置換) C1-C8アルキニレン、(置換)C1-C8アルケニレン等、R1 はH、(ハロ)シクロアルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環基、-A2-R4 等、R2 及びR3 はH、シクロアルキル、-A2-R4 等、A2 は-C(=O)-、-C(=S)-、-C(=NR5 )-等、R4 はH、アルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環基等、X及びYはハロゲン、シアノ、ニトロ、(置換)フェニル、(置換)複素環基等、lは0〜4、mは0〜5、nは0〜2。〕で表されるフタラミド誘導体又はその塩類及び該化合物を有効成分とする農園芸用殺虫剤並びにその使用方法。【効果】式(I) のフタラミド誘導体又はその塩類は、農園芸用殺虫剤として優れた防除効果を示すものであり、又、たの農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤、植物成長調節剤、生物農薬等と混合使用することによっても優れた防除効果を奏するものである。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】{式中、A<SP>1 </SP>は C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ヒドロキシ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基から選択される1以上の置換基を有する置換 C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルケニレン基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基から選択される1以上の置換基を有する置換 C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルケニレン基、 C<SB></SB><SB></SB><SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルキニレン基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基から選択される1以上の置換基を有する置換 C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルキニレン基を示す。又、前記 C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、置換 C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、 C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルケニレン基、置換 C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルケニレン基、C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB> アルキニレン基又は置換 C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルキニレン基中の任意の飽和炭素原子は C<SB>2</SB>-C<SB>5</SB>アルキレン基で置換されて C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルカン環を示すこともでき、前記 C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、置換 C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、 C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルケニレン基又は置換 C<SB>3</SB>-C<SB>8</SB>アルケニレン基中の任意の2個の炭素原子はアルキレン基又はアルケニレン基と一緒になって C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルカン環又は C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルケン環を示すこともできる。R<SP>1 </SP>は水素原子、メルカプト基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB> アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、複素環基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換複素環基又は-A<SP>2</SP>-R<SP>4 </SP>(式中、A<SP>2</SP> は-C(=O)-、-C(=S)-、-C(=NR<SP>5 </SP>)-(式中、R<SP>5 </SP>は水素原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基を示す。)、 C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキレン基、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニレン基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルケニレン基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニレン基又はハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>アルキニレン基を示し、(1)A<SP>2</SP> が-C(=O)-、-C(=S)-又は-C(=NR<SP>5 </SP>)-(式中、R<SP>5 </SP>は前記に同じ。)を示す場合、R<SP>4 </SP>は水素原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB></SB><SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、ハロ C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、複素環基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又は C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換複素環基又は-Z<SP>1</SP>-R<SP>6 </SP>(式中、Z<SP>1</SP> は-O- -S-又は-N(R<SP>7 </SP>)-(式中、R<SP>7 </SP>は水素原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基又 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基を示す。)を示し、R<SP>6 </SP>は水素原子、 C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロ C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB・・・

IPC (17件)：

C07C317/44 , A01N 37/30 , A01N 41/02 , A01N 41/10 , A01N 43/10 , A01N 43/18 , A01N 43/40 101 , A01N 43/78 , A01N 43/84 102 , C07C317/28 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07D213/75 , C07D277/04 , C07D295/18 , C07D333/36 , C07D335/02

FI (17件)：

C07C317/44 , A01N 37/30 , A01N 41/02 , A01N 41/10 , A01N 43/10 G , A01N 43/18 A , A01N 43/40 101 E , A01N 43/78 E , A01N 43/84 102 , C07C317/28 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07D213/75 , C07D277/04 , C07D295/18 Z , C07D333/36 , C07D335/02

Fターム (35件)：

4C023GA03 , 4C033AB06 , 4C033AB17 , 4C055AA01 , 4C055BA02 , 4C055BA13 , 4C055CA02 , 4C055CA39 , 4C055DA08 , 4C055DA28 , 4C055DB04 , 4C055DB11 , 4H006AA01 , 4H006AA03 , 4H006AB02 , 4H006TA03 , 4H006TA05 , 4H006TB02 , 4H006TB04 , 4H011AC01 , 4H011AC04 , 4H011BA01 , 4H011BB06 , 4H011BB07 , 4H011BB08 , 4H011BB09 , 4H011BB10 , 4H011BC01 , 4H011BC07 , 4H011BC18 , 4H011BC20 , 4H011DA15 , 4H011DA16 , 4H011DD03 , 4H011DD04

引用特許：

審査官引用 (3件)

特開昭62-238252
特公昭43-026860
フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平10-350768 出願人：日本農薬株式会社

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