サイクリン依存キナーゼ(CDK)インヒビターとしての1H-インダゾール-3-カルボキサミド化合物

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：吉武賢次 , 中村行孝 , 紺野昭男 , 横田修孝 , 浅野真理
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-527053
公開番号（公開出願番号）：特表2006-500348
出願日： 2003年08月08日
公開日（公表日）： 2006年01月05日
要約：

本発明は、サイクリン依存キナーゼが介在している疾病状態又は条件の治療又は予防における使用のための式(I): 【化1】[式中、Aは、基R2又はCH2-R2(式中、R2は、環員数が3〜12である炭素環式基又は複素環式基である)であり;Bは、結合、又はC、N、S及びOから選択された、連結鎖長さが3原子以下である非環式リンカー基であり;R1は、水素、又はSO2Rb、SO2NR7R8、CONR7R8、NR7R9及び環員数が3〜7である炭素環式基及び複素環式基から選択された基であり;R3、〜R9、は本明細書において定義されるものであるが、但し、化合物N-[(モルホリン-4-イル)フェニル-1H-インダゾール-3-カルボキサミド及びN-[4-(アセチルアミノスルホニル)フェニル-1H-インダゾール-3-カルボキサミドを除く]の化合物を提案する。

請求項（抜粋）：

式(I):

IPC (20件)：

C07D 231/56 , A61K 31/416 , A61K 31/422 , A61K 31/427 , A61K 31/433 , A61K 31/443 , A61K 31/454 , A61K 31/470 , A61K 31/496 , A61K 31/501 , A61K 31/537 , A61P 31/10 , A61P 43/00 , C07D 403/12 , C07D 405/04 , C07D 407/12 , C07D 413/04 , C07D 413/12 , C07D 417/04 , C07D 417/12

FI (21件)：

C07D231/56 C , A61K31/416 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P31/10 , A61P43/00 105 , A61P43/00 111 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D407/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D417/12

Fターム (43件)：

4C063AA01 , 4C063BB01 , 4C063BB07 , 4C063BB09 , 4C063CC28 , 4C063CC47 , 4C063CC51 , 4C063CC52 , 4C063CC61 , 4C063CC62 , 4C063CC67 , 4C063CC76 , 4C063CC78 , 4C063DD03 , 4C063DD04 , 4C063DD10 , 4C063DD12 , 4C063DD14 , 4C063DD22 , 4C063EE01 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BC37 , 4C086BC41 , 4C086BC50 , 4C086BC62 , 4C086BC67 , 4C086BC69 , 4C086BC73 , 4C086BC82 , 4C086BC85 , 4C086GA02 , 4C086GA07 , 4C086GA08 , 4C086GA09 , 4C086GA10 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZB21 , 4C086ZB35 , 4C086ZC20

引用特許：

審査官引用 (2件)

キナーゼ阻害薬として活性のチオフェン誘導体、その製造方法及びそれを含有する医薬組成物
公報種別：公表公報出願番号：特願2002-504246 出願人：フアルマシア・イタリア・エツセ・ピー・アー
抗癌活性を有する置換インダゾール
公報種別：公表公報出願番号：特願2003-576408 出願人：アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム

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