特許
J-GLOBAL ID:200903096117763407
シグマ受容体阻害剤としてのピラゾール誘導体
発明者:
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
特許業務法人原謙三国際特許事務所
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-556720
公開番号(公開出願番号):特表2009-528315
出願日: 2007年03月01日
公開日(公表日): 2009年08月06日
要約:
本発明は、シグマ受容体に対する薬理活性を有する式(I)の化合物、当該化合物の調製方法、それらを包含する薬学的組成物、およびシグマ受容体が関与する疾患の処置および または予防に対するそれらの利用に関する。【化1】
請求項(抜粋):
式 I:
IPC (33件):
C07D 231/22
, C07D 471/04
, C07D 403/12
, C07D 401/12
, A61K 31/445
, A61K 31/415
, A61K 31/496
, A61K 31/454
, A61P 43/00
, A61P 1/12
, A61P 3/10
, A61P 3/06
, A61P 25/06
, A61P 3/04
, A61P 19/02
, A61P 9/12
, A61P 9/06
, A61P 1/04
, A61P 25/28
, A61P 25/36
, A61P 25/34
, A61P 25/32
, A61P 9/10
, A61P 25/08
, A61P 25/24
, A61P 25/18
, A61P 29/00
, A61P 37/02
, A61P 35/00
, A61P 25/22
, A61P 37/06
, A61P 25/14
, A61P 25/16
FI (33件):
C07D231/22 Z
, C07D471/04 107Z
, C07D403/12
, C07D401/12
, A61K31/445
, A61K31/4155
, A61K31/496
, A61K31/454
, A61P43/00 111
, A61P1/12
, A61P3/10
, A61P3/06
, A61P25/06
, A61P3/04
, A61P19/02
, A61P9/12
, A61P9/06
, A61P1/04
, A61P25/28
, A61P25/36
, A61P25/34
, A61P25/32
, A61P9/10
, A61P25/08
, A61P25/24
, A61P25/18
, A61P29/00
, A61P37/02
, A61P35/00
, A61P25/22
, A61P37/06
, A61P25/14
, A61P25/16
Fターム (50件):
4C063AA01
, 4C063BB08
, 4C063CC22
, 4C063DD04
, 4C063DD10
, 4C063EE01
, 4C065AA04
, 4C065BB06
, 4C065CC01
, 4C065DD03
, 4C065EE02
, 4C065HH01
, 4C065JJ01
, 4C065KK09
, 4C065LL01
, 4C065PP03
, 4C065PP09
, 4C065PP13
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086BC36
, 4C086BC50
, 4C086CB05
, 4C086GA07
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZA02
, 4C086ZA05
, 4C086ZA06
, 4C086ZA08
, 4C086ZA12
, 4C086ZA15
, 4C086ZA16
, 4C086ZA18
, 4C086ZA36
, 4C086ZA42
, 4C086ZA68
, 4C086ZA70
, 4C086ZA73
, 4C086ZA96
, 4C086ZB07
, 4C086ZB08
, 4C086ZB11
, 4C086ZB26
, 4C086ZC02
, 4C086ZC33
, 4C086ZC35
, 4C086ZC39
引用特許:
審査官引用 (2件)
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シグマ受容体阻害剤
公報種別:公表公報
出願番号:特願2007-528775
出願人:ラボラトリオスデルドクトールエステベエセ.ア.
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特開昭56-015271
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