特許
J-GLOBAL ID:200903096121380946
補体活性化阻害剤
発明者:
,
,
出願人/特許権者:
代理人 (1件):
谷川 英次郎
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-532147
公開番号(公開出願番号):特表2002-503706
出願日: 1999年02月19日
公開日(公表日): 2002年02月05日
要約:
【要約】本発明は、D因子に結合し、補体活性化におけるD因子の機能活性をブロックsることができる、D因子阻害剤に関する。阻害剤は、抗体分子並びに、Fab、(Fab')2及びFvのような免疫グロブリン断片を包含する、その同族体、類似体、及び修飾又は誘導形態、並びに、ペプチド、オリゴヌクレオチド、ペプチド様化合物及び有機化合物のような小さな分子を包含する。D因子に結合し、その補体活性化能をブロックしたモノクローナル抗体が生成され、166-32と命名された。個の抗体を産生するハイブリドーマは、バージニア州20110-2209、マナサス、ユニバーシティ ブルバード 10801のアメリカン タイプ カルチャー コレクションにHB-12476の受託番号で寄託されている。
請求項(抜粋):
D因子に結合し、約1.5:1(阻害剤:D因子)のモル比で補体活性化を阻害することができる、補体活性化阻害剤。
IPC (12件):
A61K 45/00
, A61K 39/395
, A61P 29/00
, A61P 37/06
, A61P 43/00 111
, C07K 16/40
, C12N 5/10
, C12N 9/99
, C12P 21/02
, C12P 21/08
, C12N 15/09 ZNA
, C12R 1:91
FI (13件):
A61K 45/00
, A61K 39/395 D
, A61K 39/395 N
, A61P 29/00
, A61P 37/06
, A61P 43/00 111
, C07K 16/40
, C12N 9/99
, C12P 21/02
, C12P 21/08
, C12R 1:91
, C12N 5/00 C
, C12N 15/00 ZNA A
Fターム (67件):
4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA44
, 4B024CA04
, 4B024DA02
, 4B024EA04
, 4B024GA03
, 4B024GA14
, 4B024GA18
, 4B024HA01
, 4B024HA14
, 4B024HA15
, 4B064AG01
, 4B064AG27
, 4B064CA10
, 4B064CA19
, 4B064CA20
, 4B064CC24
, 4B064CE06
, 4B064CE12
, 4B064DA08
, 4B065AA90X
, 4B065AA91X
, 4B065AB01
, 4B065AC14
, 4B065BA03
, 4B065CA24
, 4B065CA25
, 4B065CA44
, 4C084AA01
, 4C084AA02
, 4C084AA17
, 4C084CA23
, 4C084CA25
, 4C084NA14
, 4C084ZA162
, 4C084ZA362
, 4C084ZA592
, 4C084ZA962
, 4C084ZB012
, 4C084ZB112
, 4C084ZB132
, 4C084ZB152
, 4C084ZB352
, 4C085AA13
, 4C085AA14
, 4C085AA16
, 4C085BB41
, 4C085CC05
, 4C085CC29
, 4C085DD24
, 4C085DD86
, 4C085FF03
, 4C085FF20
, 4H045AA11
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA10
, 4H045BA41
, 4H045CA40
, 4H045DA76
, 4H045DA86
, 4H045EA22
, 4H045FA72
, 4H045FA74
, 4H045GA06
, 4H045GA26
引用文献: