特許

J-GLOBAL ID：200903096202837673

ピロール誘導体

発明者： ジム・ダブリュ・バーネット ,  ジェームズ・ピー・ダン ,  デニス・ジェイ・カーテス ,  アーロン・ビー・ミラー ,  デビッド・ジョン・モーガンズ・ジュニア ,  チャック・エス・ラメシャ ,  シー・エリオット・シーガル ,  エリック・ブライアン・シューグラン ,  デビッド・ビー・スミス ,  フランシスコ・エックス・タラマス
出願人/特許権者： エフ・ホフマン-ラ ロシユ アーゲー
代理人 (1件)： 津国 肇 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-313916
公開番号（公開出願番号）：特開平8-208639
出願日： 1995年12月01日
公開日（公表日）： 1996年08月13日
要約：

【要約】【課題】 胃腸管及び腎に対する副作用の少ない非ステロイド系抗炎症剤を提供すること。【解決手段】 式(Ia):【化41】(式中、R1 は、-H、低級アルキル、ハロ-低級アルキル、アセチル、置換アセチルなど;R2 及びR3 は、独立して、-H、ハロ又は-CH3 ;R4 は、-H、低級アルキル又は-CN;R5 は、-H又は低級アルキル;R6 及びR7 は、独立して、-H、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ又は低級アルキルチオ;そしてR8 は、ハロ、低級アルキル、ハロ-低級アルキル、アミノ、低級ジアルキルアミノなどで置換されいてもよいフェニル、又は-Cl若しくは-CH3で置換されていてもよい、チエニル、ピリジル若しくはフリルである)の構造を有する化合物;又はその薬剤学的に許容しうる塩。

請求項（抜粋）：

式(Ia):【化1】(式中、R1 は、-H、低級アルキル、ハロ-低級アルキル、アセチル、置換アセチル、-(CHR24)(CH2)n R14、-(CHR24)(CH2)n C(O)R15、-(CHR24)(CH2)n C(O)NR16R17又は-CHR24R18であり;ここで、nは、0〜5の整数であり;R14は、-CN、-OH、低級アルコキシ、低級アシルオキシ、置換アシルオキシ、低級ジアルキルアミノ、低級アルキルチオ、低級アルキルスルフィニル、低級アルキルスルホニル、低級アルケニル、低級アルキニル又はメタンスルホンアミドであり;R15は、低級アルコキシであり;R16及びR17は、独立して、-H及び低級アルキルからなる群より選択される基であり;R18は、下記式:【化2】(式中、R19及びR20は、独立して、-CN、ハロ、低級アルコキシ及び低級アルキルからなる群より選択される基である)の基の一つであり;そしてR24は、-H、低級アルキル又はフェニルであり;R2 及びR3 は、独立して、-H、ハロ及び-CH3 からなる群より選択される基であり;R4 は、-H、低級アルキル又は-CNであり;R5 は、-H又は低級アルキルであり;R6 及びR7 は、独立して、-H、ハロ、低級アルキル、低級アルコキシ及び低級アルキルチオからなる群より選択される基であり;そしてR8 は、下記式:【化3】(式中、R9 は、-H、ハロ、低級アルキル、ハロ-低級アルキル、アミノ、低級ジアルキルアミノ、低級アルキルアミド、低級アルキルチオ、低級アルコキシ、低級アルケニル又は低級アルキニルであり;R10及びR11は、独立して、-H、ハロ及び-CH3 からなる群より選択される基であり;そしてR12は、-H、-Cl又は-CH3 である)の基の一つである)で示される構造を有する化合物;又はその薬剤学的に許容しうる塩。

IPC (7件)：

C07D401/06 207 ,  A61K 31/44 ABE ,  A61K 31/50 AAH ,  C07D401/14 207 ,  C07D403/06 207 ,  C07D405/14 207 ,  C07D409/14 207