特許
J-GLOBAL ID:200903096293298940

創傷治癒支援因子の精製および使用

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (1件): 特許業務法人特許事務所サイクス
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-551784
公開番号(公開出願番号):特表2009-524622
出願日: 2007年01月25日
公開日(公表日): 2009年07月02日
要約:
【解決手段】血液等の創傷治癒支援因子を含有するソースからの、肝細胞成長因子(HGF)、血小板由来増殖因子(PDGF)、上皮成長因子(EGF)、形質転換増殖因子α(TGF-α)、形質転換増殖因子β(TGF-β)、インスリン様成長因子(IGF-I)および線維芽細胞増殖因子(FGF)よりなる群から選択される、精製創傷治癒支援因子を含有する組成物の製造方法であって、該製造方法が、アンチトロンビンIII(A-III)の存在下で実施される精製工程を含む、方法。
請求項(抜粋):
血液等の創傷治癒支援因子を含有するソースからの、肝細胞成長因子(HGF)、血小板由来増殖因子(PDGF)、上皮成長因子(EGF)、形質転換増殖因子α(TGF-α)、形質転換増殖因子β(TGF-β)、インスリン様成長因子(IGF-I)および線維芽細胞増殖因子(FGF)よりなる群から選択される、精製創傷治癒支援因子を含有する組成物の製造方法であって、該製造方法が、アンチトロンビンIII(A-III)の存在下で実施される精製工程を含む、方法。
IPC (13件):
A61K 35/14 ,  A61K 47/42 ,  A61K 47/10 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/18 ,  A61K 9/06 ,  A61K 9/12 ,  A61K 9/19 ,  A61K 9/08 ,  A61K 38/22 ,  A61K 38/27 ,  A61P 17/02 ,  A61P 43/00
FI (13件):
A61K35/14 Z ,  A61K47/42 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61K9/19 ,  A61K9/08 ,  A61K37/24 ,  A61K37/36 ,  A61P17/02 ,  A61P43/00 111
Fターム (57件):
4C076AA06 ,  4C076AA09 ,  4C076AA12 ,  4C076AA24 ,  4C076AA29 ,  4C076BB13 ,  4C076BB15 ,  4C076BB16 ,  4C076BB27 ,  4C076BB29 ,  4C076BB31 ,  4C076CC19 ,  4C076CC29 ,  4C076DD38Q ,  4C076DD51Q ,  4C076DD67Q ,  4C076EE41Q ,  4C076FF63 ,  4C084AA02 ,  4C084AA03 ,  4C084AA06 ,  4C084DB53 ,  4C084DB54 ,  4C084DB55 ,  4C084DB58 ,  4C084DB62 ,  4C084MA02 ,  4C084MA05 ,  4C084MA13 ,  4C084MA17 ,  4C084MA28 ,  4C084MA44 ,  4C084MA65 ,  4C084MA66 ,  4C084NA03 ,  4C084NA05 ,  4C084ZA891 ,  4C084ZC022 ,  4C087AA01 ,  4C087AA04 ,  4C087BB35 ,  4C087CA05 ,  4C087CA17 ,  4C087DA03 ,  4C087DA04 ,  4C087DA27 ,  4C087MA02 ,  4C087MA05 ,  4C087MA13 ,  4C087MA17 ,  4C087MA28 ,  4C087MA44 ,  4C087MA63 ,  4C087NA03 ,  4C087NA05 ,  4C087ZA89 ,  4C087ZC02
引用特許:
審査官引用 (7件)
  • 特開昭63-022526
  • 特開昭60-045534
  • 特開昭60-243019
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引用文献:
審査官引用 (7件)
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