特許
J-GLOBAL ID:200903096505868717
リン含有医薬のプロドラッグ
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-542334
公開番号(公開出願番号):特表2002-510698
出願日: 1999年03月30日
公開日(公表日): 2002年04月09日
要約:
【要約】式:薬物-P(=O)-O-リンカー(-R2’)k-R2[ここで、薬物-P(=O)-O-は、パミドロネートまたはホスカメットなどのホスホネート、ホスフィネートまたはホスホリル官能基を含む薬物の残基;R2およびR2’(存在すれば)は、独立して脂肪族アミノ酸のアシル残基;リンカーは、ホスホネート,ホスフィネートまたはホスホリル官能基にエステル結合した第1官能基、およびそれとは間隔を置いて位置するR2にエステル結合した第2官能基、を含む少なくとも二官能性の部分;およびkは、1または0である]で示される医薬化合物は、親化合物よりも、バイオアベイラビリティーまたは他の薬物動態機能が増強されている。
請求項(抜粋):
式:薬物-P(=O)-O-リンカー(-R2’)k-R2[ここで、薬物-P(=O)-O-は、ホスホネート、ホスフィネートまたはホスホリル官能基を含む薬物の残基;R2およびR2’(存在すれば)は、独立して脂肪族アミノ酸のアシル残基;リンカーは、ホスホネート,ホスフィネートまたはホスホリル官能基にエステル結合した第1官能基、およびそれとは間隔を置いて位置するR2にエステル結合した第2官能基、を含む少なくとも二官能性の部分;およびkは、1または0である]で示される医薬化合物
IPC (10件):
C07F 9/40
, A61K 31/662
, A61K 31/675
, A61P 3/14
, A61P 19/02
, A61P 19/08
, A61P 19/10
, A61P 29/00 101
, A61P 37/02
, C07F 9/58
FI (10件):
C07F 9/40 E
, A61K 31/662
, A61K 31/675
, A61P 3/14
, A61P 19/02
, A61P 19/08
, A61P 19/10
, A61P 29/00 101
, A61P 37/02
, C07F 9/58 Z
Fターム (10件):
4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086AA03
, 4C086DA34
, 4C086DA38
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA14
, 4C086ZB33
, 4H050AB27
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