アミノアルコ-ル類

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：大野彰夫 (外1名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-240721
公開番号（公開出願番号）：特開2002-053575
出願日： 2000年08月09日
公開日（公表日）： 2002年02月19日
要約：

【要約】【課題】本発明は、優れた免疫抑制作用を有するアミノアルコール類、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体に関する。【解決手段】一般式(I)【化1】[式中、R1及びR2は、水素原子、アミノ基の保護基;R3は、水素原子、ヒドロキシ基の保護基;R4は、低級アルキル基;Xは、エチレン基;R5及びR6は、水素原子、置換基群aから選択される基;mは1乃至9の整数;nは1乃至6の整数を示す。]を有するアミノアルコール類、その薬理上許容される塩、そのエステル又はその他の誘導体。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】[式中、R<SP>1</SP>及びR<SP>2</SP>は、同一又は異なって、水素原子又はアミノ基の保護基を示し、R<SP>3</SP>は、水素原子又はヒドロキシ基の保護基を示し、R<SP>4</SP>は、低級アルキル基を示し、Xは、エチレン基、ビニレン基、エチニレン基、式-D-CH<SB>2</SB>-を有する基(式中、Dは、カルボニル基、式-CH(OH)-を有する基、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を示す。)、アリール基又は置換基群aから選択される基で1乃至3個置換されたアリ-ル基を示し、R<SP>5</SP>及びR<SP>6</SP>は、同一又は異なって、水素原子又は置換基群aから選択される基を示し、mは1乃至9の整数を示し、nは1乃至6の整数を示す。]を有する化合物、その薬理上許容される塩、そのエステル、又は、その他の誘導体。<置換基群a>ハロゲン原子、低級アルキル基、ハロゲノ低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、カルボキシル基、低級アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、低級脂肪族アシル基、アミノ基、モノ-低級アルキルアミノ基、ジ-低級アルキルアミノ基、低級脂肪族アシルアミノ基、シアノ基及びニトロ基。

IPC (4件)：

C07D333/20 , A61K 31/381 , A61P 37/06 , C07D333/22

FI (4件)：

C07D333/20 , A61K 31/381 , A61P 37/06 , C07D333/22

Fターム (10件)：

4C023CA01 , 4C023CA04 , 4C023DA02 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086BB02 , 4C086MA01 , 4C086NA14 , 4C086ZB08

前のページに戻る