特許

J-GLOBAL ID：200903096882192698

スタウロスポリン誘導体の静脈内投与のための医薬組成物

発明者： ハンス ゲオルク ウェダー ,  ウテ イゼル
出願人/特許権者： チバ-ガイギー アクチエンゲゼルシャフト
代理人 (1件)： 石田 敬 (外3名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平7-289508
公開番号（公開出願番号）：特開平8-208486
出願日： 1995年11月08日
公開日（公表日）： 1996年08月13日
要約：

【要約】【課題】 本発明の目的は、僅かに溶けることができるスタウロスポリン誘導体、特にN-ベンゾイル-スタウロスポリンのための新規の有利な剤形を提供することである。【解決手段】 本発明に係る剤形は、ナノエマルジョンの形態で静脈内投与可能であり、そして可溶化剤として、リン脂質、トリグリセリド及びポリオキシエチレン・ソルビタンの部分的脂肪酸エステルの組合せを含んで成る。

請求項（抜粋）：

スタウロスポリン誘導体の静脈内投与のための医薬組成物であって:a)水に僅かに溶けることができるスタウロスポリン誘導体;b)以下の式:【化1】{式中、R1 がC10-20 アシルであり、R2 が水素又はC10-20 アシルであり、R3 が水素、2-トリメチルアミノ-1-エチル、2-アミノ-1-エチル、C1-4 アルキル、C1-5 アルキルであってカルボキシにより置換されたもの、C2-5 アルキルであってヒドロキシにより置換されたもの、C2-5 アルキルであってカルボキシ及びヒドロキシにより置換されたもの又はC2-5 アルキルであってカルボキシ及びアミノにより置換されたもの、イノシトール基又はグリセリル基、である。}により表される少なくとも1の実質的に純粋なリン脂質又はこのような化合物の塩;c)以下の式:【化2】{式中、R1 ,R2 及びR3 がC8-24アシルである。}により表されるトリグリセリド;d)ポリオキシエチレン・ソルビタンの部分的脂肪酸エステル;及びe)静脈内投与に必要な純度の程度における担体液体水;を含んで成る、医薬組成物。

IPC (13件)：

A61K 31/55 ADU ,  A61K 31/55 ABN ,  A61K 31/55 ABX ,  A61K 31/55 ADZ ,  A61K 9/107 ,  A61K 9/127 ,  A61K 47/14 ,  A61K 47/24 ,  C07D498/22 ,  C07D209:08 ,  C07D209:46 ,  C07D273:02 ,  C07D309:14