特許

J-GLOBAL ID：200903097086544384

キノキサリニル大環状C型肝炎ウイルスセリンプロテアーゼインヒビター

発明者： オア,ヤット,サン ,  ムーア,ジョエル,ディー. ,  リウ,ドン ,  スン,イン ,  ガイ,ヨンファ ,  タン,ダートン ,  ニウ,デチアン ,  シー,グオヨウ ,  ワン,チョー
出願人/特許権者： エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 細田 芳徳
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-518517
公開番号（公開出願番号）：特表2009-541491
出願日： 2007年06月26日
公開日（公表日）： 2009年11月26日
要約：

本発明は、セリンプロテアーゼ活性、特にC型肝炎ウイルス(HCV)NS3-NS4Aプロテアーゼの活性を阻害する、式Iの化合物または薬学的に許容され得るその塩、エステルもしくはプロドラッグを含む化合物に関する。結果的に、本発明の化合物は、C型肝炎ウイルスのライフサイクルを妨害し、さらに抗ウイルス剤としても有用である。本発明はさらに、HCV感染に苦しむ被検体に投与するための、前述の化合物を含む粗医薬組成物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む医薬組成物を投与して、ひけんたいにおけるHCV感染を治療する方法に関する。

請求項（抜粋）：

式I:

IPC (9件)：

C07D 487/04 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/407 ,  A61P 31/14 ,  A61P 1/16 ,  A61K 45/00 ,  A61K 31/705 ,  A61K 31/13 ,  A61K 38/21

FI (11件)：

C07D487/04 157 ,  C07D487/04 ,  A61P43/00 123 ,  A61K31/407 ,  A61P31/14 ,  A61P1/16 ,  A61P43/00 111 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/13 ,  A61K37/66 G

Fターム (71件)：

4C050AA01 ,  4C050AA07 ,  4C050BB04 ,  4C050CC12 ,  4C050FF03 ,  4C050GG04 ,  4C050HH02 ,  4C050HH03 ,  4C050HH04 ,  4C084AA19 ,  4C084DA22 ,  4C084DA23 ,  4C084MA13 ,  4C084MA16 ,  4C084MA17 ,  4C084MA22 ,  4C084MA23 ,  4C084MA28 ,  4C084MA31 ,  4C084MA32 ,  4C084MA35 ,  4C084MA36 ,  4C084MA37 ,  4C084MA41 ,  4C084MA43 ,  4C084MA52 ,  4C084MA55 ,  4C084MA56 ,  4C084MA57 ,  4C084MA59 ,  4C084MA60 ,  4C084MA63 ,  4C084MA66 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA751 ,  4C084ZA752 ,  4C084ZB331 ,  4C084ZB332 ,  4C084ZC201 ,  4C084ZC202 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB14 ,  4C086EA11 ,  4C086MA01 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA07 ,  4C086MA10 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086NA15 ,  4C086ZA75 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC20 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206FA29 ,  4C206KA09 ,  4C206MA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA04 ,  4C206MA17 ,  4C206MA28 ,  4C206NA05 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA75 ,  4C206ZB33 ,  4C206ZC20